Geneettinen testaus mahasyövälle
Lähes kymmenen vuoden kehitystyön jälkeen kasvainten geneettisestä testauksesta on tullut välitön tarve suurelle joukolle syöpäpotilaita. Kasvaimen geneettisen testauksen tarjoamat testiraporttiohjeet sopivat täydellisesti tarkkuuslääketieteen kehityskonseptiin ja ovat tunkeutuneet kaikkiin kasvainpotilaiden diagnoosin ja hoidon näkökohtiin. Potilaat voivat valita kohdistettuja lääkkeitä tarkkaan hoitoon, välttää kiertoteitä ja välttää tarpeettomia sivuvaikutuksia. katkera.
Mahasyövän kohdennetun hoidon nykytila
In most cases, surgery is still the main treatment for gastric cancer. However, the heterogeneity of gastric cancer is very strong, and its biological behavior is affected by the huge gene regulation in the cell. Therefore, only by classifying the essential characteristics of gastric cancer from the molecular level can early diagnosis and prognosis judgment of the kasvain be more reasonable and accurate , Application of molecular targeted drugs for individualized and precise treatment of patients.
Tällä hetkellä seuraavat kohdennetut lääkkeet on hyväksytty:
| Sarjanumero | Kohde | huume |
| 1 | HER2 | Trastutsumabi (trastutsumabi, Herceptin) |
| 2 | VEGFR | Ramutsirumabi |
| 3 | NTRK | Larotrektinibi (LOXO-101) |
| 4 | PD-1 | Pembrolitsumabi (K-lääke) |
| 5 | VEGFR-2 | Apatinibi (Apatinib, Aitan) |
Lisäksi kliinisissä tutkimuksissa on monia muita mahasyöpään liittyviä kohdennettuja lääkkeitä, kuten HER2: ta estävät lääkkeet: lapatinibi (Tykerb ®), pertuzumabi (Perjeta ®) ja trastutsumabiemtansiini (Kadcyla ®). Lääkkeet, jotka estävät EGFR: n: Panitumumabi (Victibi®) on lääke, joka kohdistuu EGFR: ään ja jota testataan mahasyövän varalta.
Globaali onkologiverkosto muistuttaa kaikkia siitä, että geneettinen testaus vaaditaan ennen kohdennettua hoitoa. Vain ymmärtämällä kasvaingeenimutaation tyyppi voidaan kehittää kohtuullinen hoitosuunnitelma potilaiden hyödyksi. Geenitestaustekniikan valinnassa on lisäksi valittava sopiva testaustekniikka vastaavan tavoitteensa mukaisesti. Testitulosten tarkkuus ja luotettavuus voidaan taata vain valitsemalla valtion elintarvike- ja lääkeviraston hyväksymät tuotteet.
Kuinka mahasyöpää sairastavat potilaat valitsevat geenitestauksen?
Globaali onkologiverkosto muistuttaa potilaita siitä, että syövän geneettinen testaus ja kliininen hoitoanalyysi ovat järjestelmällinen projekti, joka vaatii vahvaa laboratoriotukea, korkeatasoista testauksen laadunvalvontaa ja korkean tason tietojen analysointiryhmää. Hyvällä geneettisen testin analyysillä voidaan välttää hoitomahdollisuuksien menetys ja pelastaa syöpäpotilaiden henki. Tällä hetkellä markkinoilla on kymmeniä geenitestauslaitoksia, ja potilaiden on valittava huolellisesti geenitestausyritykset testitulosten tarkkuuden varmistamiseksi.
Tässä on FDA: n hyväksymä geenitestaustekniikka!
FoundationOne®CDx
FDA hyväksyi FoundationOne®CDx: n ensimmäiseksi yleistä kasvaintyyppistä kumppanidiagnostiikkatuotetta . Tutkimustyökaluna se auttoi lukemattomien tieteellisten tutkimustulosten löytämisessä ja keräsi tänä aikana suuren määrän tietoa. Tämänhetkinen testikattavuus sisältää 324 geeniä ja kaksi molekyylimarkkeria (MSI / TMB), jotka voivat ennustaa immuunitarkistuspisteen estäjien tehokkuuden. Se voi kattaa kaikki kiinteät kasvaimet (paitsi sarkooma) ja voi vastata suoraan 17 FDA: n hyväksymät kohdennetut hoidot!
Syöpägeenien kliinistä arviointia varten yleisesti käytettyjä tekniikoita ovat Sangerin sekvensointi, massaspektrometrian genotyypitys, fluoresenssi in situ -hybridisaatio (FISH) ja immunohistokemiallinen analyysi (IHC). ”Tavallinen yhden markkerin havaitseminen”, kuten FISH, IHC ja monigeeninen hotspot-detektio (hotspot-paneeli), voi löytää vain yhden tai kahden tyyppisiä kliinisesti merkittäviä geneettisiä poikkeavuuksia (kuten vain emässubstituutiot). Tutkimukset ovat osoittaneet, että viimeisin kattava seuraavan sukupolven sekvensointitekniikka syövän kattavaan geneettiseen testaukseen voi havaita kaikki neljä geneettisten poikkeavuuksien tyyppiä (emäksen korvaaminen; lisäys ja poistaminen; kopioluvun vaihtelu ja uudelleenjärjestely) ja on tarkempi kuin perinteiset, vakiotestit.
Kuinka syöpäpotilaat voivat suorittaa FoundationOne® CDx -testauksen?
In Kiina, it is an analysis service provided by Dean Diagnostics. Global Oncologist Network can assist cancer patients to receive this service, or genetic testing for domestic authoritative certification. Global Oncologist Network, as a well-known domestic cancer patient service platform, has been The oncology center and well-known cancer experts work closely together to regularly organize such large-scale doctor-patient exchange meetings and popular science lectures to help patients get standardized and authoritative diagnosis and treatment plans through expert consultations at home and abroad, and improve the cure rate. We will also make persistent efforts to continuously introduce the world’s leading anti-cancer information, technology, experts, drugs, clinical trials, etc., and make every effort to provide more patients with better anti-cancer services.
SyöpäFaksi tunnetun kotimaisen syöpädiagnoosin ja hoidon konsultointi- ja palvelualustana on sitoutunut tarjoamaan ensiluokkaisia syöpälääkkeitä kotimaisille syöpäpotilaille, mukaan lukien uusin syöpäteknologia ja huipputason syövän asiantuntijaresurssit, perustamalla suurin kasvain konsultointi- ja konsultointikeskus Intiassa, ja tee yhteistyötä tunnettujen kasvainkonsultointikeskusten ja asiantuntijoiden kanssa Yhdysvalloissa, Kiinassa, Israelissa ja Euroopassa, jotta siitä tulisi maailman luotettavin kasvaindiagnoosin ja hoidon konsultointiasiantuntija.
