Elokuu 2021: FDA on myöntänyt aksikabtageenisiloleucelille (Yescarta, Kite Pharma, Inc.) nopeutetun hyväksynnän aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen follikulaarinen lymfooma (FL) kahden tai useamman systeemisen hoitosarjan jälkeen. Laula..