Elokuu 2021: FDA myönsi lonkastuksimabi tesiriini-lpylin (Zynlonta, ADC Therapeutics SA), CD19-suunnatun vasta-aineen ja alkyloivan aineen konjugaatin, nopeutetun hyväksynnän aikuisille potilaille, joilla on uusiutunut tai tulenkestävä suuri B-solu ly.