Stereotaktinen sädehoito keuhkosyöpään, jota ei voida poistaa kirurgisesti

Jaa tämä viesti

Stereotaktinen kehon sädehoito

Stereotaktinen kehon sädehoito (SBRT), joka tunnetaan myös nimellä stereotaktinen ablatiivinen sädehoito (SABR). Siitä lähtien, kun SBRT on otettu käyttöön 1990-luvun puolivälissä, se on eronnut useimpien kasvainten radikaalissa hoidossa korkean kasvainten hallinnan, normaalien kudosten hyvän sietokyvyn, pitkän eloonjäämisajan ja erittäin mukavien potilaiden ansiosta. Varhaisesta keuhkosyövästä on tullut tämän tekniikan edunsaaja. SBRT on tehokas matalasegmenttinen noninvasiivinen ablaatiohoito, joka voidaan suorittaa poliklinikalla. Sitä käsitellään yleensä 1-5 kertaa, kerran päivässä tai joka toinen päivä.

Henry Fordin sairaalassa Yhdysvalloissa käyttämä EDGE-radiokirurgiajärjestelmä on SBRT-sukupolvi. Se on uusinta ei-invasiivista kasvain selvitystekniikka tähän mennessä. Se voi lyhentää sädehoidon aikaa keuhkosyöpä 10-15 minuuttiin, ja koko hoito suoritetaan 5 päivässä. . Useimmat potilaat voivat palata normaaliin elämään heti hoidon jälkeen.

SBRT keuhkosyöpään, jota ei voida poistaa kirurgisesti

RTOG 0236 on ensimmäinen monikeskustutkimus Pohjois-Amerikassa, jossa hoidetaan SBRT:tä kliinisesti käyttökelvottoman varhaisen keuhkosyöpä. Kliininen tutkimus RTOG 0236 aloitettiin vuonna 2004, ja siinä hoidettiin yhteensä 57 potilasta. Vuonna 2006 potilaita otettiin mukaan. Kliiniset tulokset ovat melko hyvät: 3 vuoden primaarinen kasvainkontrolli on 98 % ja eloonjäämisaste on 56 %.

SBRT:n soveltaminen kirurgisesti leikattuun keuhkosyöpään

Leikkauskelvottoman keuhkosyövän SBRT:n hoitotulokset osoittavat, että se voi tehokkaasti eliminoida primaarisen kasvaimen, ja toleranssi on myös parempi tässä riskiryhmässä. Tämän vuoksi on kiinnitetty huomiota mahdollisuuteen käyttää sitä potilailla, joilla on operoitavissa oleva keuhkosyöpä. Kliiniset tulokset osoittavat, että SBRT-hoidolla saadaan kohtuullisella säteilyannoksella terapeuttinen vaikutus, joka on melko lähellä leikkausresektiota tai jopa lobektomiaa.

Speed-etuveitsi on tähän mennessä edistynein SBRT-käsittelytekniikka

EDGE kasvainten noninvasiivinen radiokirurgian hoitojärjestelmä on Yhdysvaltain FDA:n vuonna 2014 hyväksymä syövänhoitojärjestelmä. Se on ylivoimaisesti tehokkain kasvainten radiokirurgiajärjestelmä. Kasvainten, kuten pään kasvaimien, keuhkosyövän ja selkärangan kasvaimien, rutiinileikkausten suorittaminen on vaikeaa. , Maksa syöpä ja muilla kiinteillä kasvaimilla on hoitovaikutuksia, joita on vaikea saavuttaa tavanomaisilla leikkaus- ja sädehoitolaitteilla, ja ne ovat toistaiseksi paras valinta syöpäpotilaille kasvainvaurioiden poistamiseen.

Huhtikuusta 2014 lähtien maailman ensimmäinen ei-invasiivinen EDGE-kasvainten sädehoitojärjestelmä on toiminut koko Henry Fordin sairaalan järjestelmässä Yhdysvalloissa. Se on hoitanut yli 400 kasvainpotilasta, ja hoitotyytyväisyysaste (Tumor Co ntrol Rate) on yli 95 %. Eikä mitään haittavaikutuksia ilmennyt. Näistä kasvainpotilaista aivokasvaimia (mukaan lukien primaariset ja metastaattiset aivokasvaimet) oli 31 %, keuhkosyövän osuus 29 % ja selkärangan kasvaimien osuus 23 %. maha-suolikanavan kasvaimet osuus oli 9 % ja lisämunuaisen syöpää 7 %.

Tilaa uutiskirjeemme

Hanki päivityksiä, etkä koskaan missaa Cancerfaxin blogia

Lisää tutkittavaa

USFDA on hyväksynyt lutetium Lu 177 -dotaatin 12-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsipotilaille, joilla on GEP-NETS
Syöpä

USFDA on hyväksynyt lutetium Lu 177 -dotaatin 12-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsipotilaille, joilla on GEP-NETS

Lutetium Lu 177 dotatate, uraauurtava hoitomuoto, on äskettäin saanut Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta (FDA) hyväksynnän lapsipotilaille, mikä on merkittävä virstanpylväs lasten onkologiassa. Tämä hyväksyntä on toivon majakka lapsille, jotka taistelevat neuroendokriinisten kasvainten (NET) kanssa. Ne ovat harvinainen mutta haastava syövän muoto, joka usein osoittautuu vastustuskykyiseksi tavanomaisille hoidoille.

Nogapendekiini alfa inbakisepti-pmln on USFDA:n hyväksymä BCG-responsiiviseen ei-lihakseen invasiiviseen virtsarakon syöpään
Virtsarakon syöpä

Nogapendekiini alfa inbakisepti-pmln on USFDA:n hyväksymä BCG-responsiiviseen ei-lihakseen invasiiviseen virtsarakon syöpään

"Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, uusi immunoterapia, näyttää lupaavalta virtsarakon syövän hoidossa yhdistettynä BCG-hoitoon. Tämä innovatiivinen lähestymistapa kohdistuu tiettyihin syöpämarkkereihin samalla kun se hyödyntää immuunijärjestelmän vastetta, mikä parantaa perinteisten hoitojen, kuten BCG:n, tehokkuutta. Kliiniset tutkimukset paljastavat rohkaisevia tuloksia, jotka osoittavat parantuneita potilaiden tuloksia ja mahdollisia edistysaskeleita virtsarakon syövän hoidossa. Synergia Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN:n ja BCG:n välillä on uusi aikakausi virtsarakon syövän hoidossa.

Tarvitsetko apua? Tiimimme on valmis auttamaan sinua.

Toivotamme rakkaasi ja läheisenne nopeaa toipumista.

Aloita keskustelu
Olemme verkossa! Juttele kanssamme!
Skannaa koodi
Hei,

Tervetuloa CancerFaxiin!

CancerFax on uraauurtava alusta, joka on omistettu yhdistämään pitkälle edennyt syöpään sairastavat yksilöt uraauurtaviin soluhoitoihin, kuten CAR T-Cell -hoitoon, TIL-hoitoon ja kliinisiin tutkimuksiin maailmanlaajuisesti.

Kerro meille, mitä voimme tehdä sinulle.

1) Syöpähoito ulkomailla?
2) CAR T-soluterapia
3) Syöpärokote
4) Online-videokonsultointi
5) Protoniterapia