Yhdysvalloissa yli 70,000 1 ihmisellä diagnosoidaan joka vuosi ei-Hodgkin-lymfooma, joka johtuu immuunisolujen liiallisesta lisääntymisestä kehon imusolmukkeissa. Yleisin on diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL), jonka osuus on noin 3/XNUMX lymfoomista, ja noin puolet näistä kasvaimista on vastustuskykyisiä kemoterapialle ja immunoterapialle. Kun lymfooma on peräisin imukudoksesta, solujen lisääntyminen aiheuttaa kudoksen kokonaisrakenteen repeämisen ja solut altistuvat mekaanisille voimille, kuten nestevirtaukselle.
Tutkijat tutkivat, kuinka nämä nestevoimat liittyvät tuumoriresistenssiin, ja kehittivät ”lymfoomamikroreaktori” -laitteen, joka altistaa ihmisen lymfooman nestevirtaukselle, samanlainen kuin imusuonten ja joidenkin imusolmukkeiden kuvio.
Joukkueen sivuvirtausmikroreaktori sisältää soluviljelykammion, joka on yhdistetty viljelyväliaineen (nesteen) kammioon kapean vastuskanavan kautta, mikä hidastaa nestevirtausta imusuonten ja imusolmukkeiden osien simuloimiseksi. Testattaessa DLCBL-lymfooman eri alaryhmiä tutkimusryhmä havaitsi, että tietyt solun pinnalta löytyneiden B-solureseptorimolekyylien mutaatioiden mukaan luokitellut alatyypit reagoivat eri tavoin nestevoimiin. Ryhmä havaitsi, että nesteen teho säätelee integriini-adhesiini- ja B-solureseptorien ilmentymistasoja. Integriini- ja B-solureseptorisignaalien välillä on ristihäiriöitä, mikä voi auttaa selittämään joidenkin kasvainten vastustuskykyä.
Huomionarvoista on, että sama kasvaimen alatyyppi reagoi eri tavalla mekaanisiin voimiin. Jos voimme ymmärtää biofysikaalisen stimulaation roolin, voimme tietää, miksi jotkut lymfoomat ovat herkkiä hoidolle, kun taas toiset ovat tulenkestäviä, pystymme hoitamaan enemmän potilaita. On tärkeää ymmärtää tekijät, jotka säätelevät B-solureseptorien signalointia, koska tämä reitti on uusien terapeuttisten lääkkeiden keskeinen kohde, ja useat niistä ovat kliinisissä tutkimuksissa. Lisätietoja saat soittamalla SyöpäFaksi.
