Even with surgery, radiotherapy, chemotherapy, and/or gene-targeted therapy (such as cetuximab), the five-year survival rate for locally advanced head and neck cancer is only 46%. Usually, the treatment is good at first, but the development of cancer can lead to drug resistance.
Researchers at the University of Colorado Cancer Center have discovered that a pair of genes related to early brain development, but silence in healthy adult tissues causes resistance in tumor samples. The gene is EphB4 and the accompanying gene is ephrin-B2. Both genes will rise after the patient fails treatment, so you can target them to see if it is effective.
To this end, they used tumor tissue from relapsed patients to grow in mice. The mice were then divided into treatment groups, some of which received chemotherapy cisplatin, some received the anti-EGFR drug cetuximab, and some received radiation treatment alone or in addition to these treatments. Add an experimental EphB4-ephrin-B2 inhibitor treatment to a separate cohort for each group.
Sisplatiiniryhmässä uuden inhibiittorihoidon kasvaimen kulutus ei ollut ilmeistä, mutta EphB4-efriini-B2-estäjän lisääminen EGFR-estäjän setuksimabihoitoon pienensi merkittävästi kasvaimen kokoa, ja kokonaiselossaoloaika oli hyvä. Tutkijat uskovat, että EGFR: ää ja EphB4-efriini-B2: ta voidaan käyttää vaihtoehtoisina reitteinä.
EphB4-efriini-B2: n estäjät ovat parhaillaan kliinisissä tutkimuksissa muiden syöpien kanssa. Tutkimuksemme osoittaa, että sitä voidaan menestyksekkäästi käyttää yhdessä EGFR-estäjien kanssa pitkälle edenneen pään ja kaulan syövän hoidossa. EphB4-efriini-B2: n ennustaja voidaan yhdistää kasvainpotilaiden kanssa, joilla on korkea näiden proteiinien taso.
