12 Yue 3 päivinä verkossa julkaistu tutkimus "The Lancet" CD30 -positiivinen ulkoreuna T -solu-lymfoomapotilaat tämä rituksimabi, syklofosfamidi, doksorubisiini ja prednisoni ( A + CHP ) Parempi kuin syklofosfamidi, doksorubisiini, vinkristiini ja prednisoni ( CHOP ).
Steven Horwitz, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Centeristä New Yorkissa, ja kollegat tekivät kaksoissokkoutetun, lumekontrolloidun, aktiivisen kontrollin vaiheen 3 tutkimuksen, johon osallistui 452 potilasta 132 sijainnista 17 maassa. Nämä potilaat CD30-positiivista perifeeristä T-solulymfoomaa ilman ennakkohoitoa. Potilaat, joilla on 1: 1 satunnainen kohdennussuhde, hyväksyvät A + CHP: n tai CHOP: n, jatkuvat 6 tai. 8. päivä on päiväjakso.
Tutkijat havaitsivat, että A + CHP -ryhmän mediaani etenemisvapaa elinaika (PFS) oli 48.2 ja 20.8 kuukautta. Haittavaikutusten ilmaantuvuus oli samanlainen kahden ryhmän välillä, mukaan lukien kuumeinen neutropenia (vastaavasti 18% ja 15%) ja perifeerinen neuropatia (vastaavasti 52% ja 55%). Kuolemaan johtaneita haittatapahtumia esiintyi vastaavasti 3%: lla ja 4%: lla potilaista.
In the CHP to add this cetuximab can improve progression-free and overall survival without increasing toxicity, the study supports the A + CHP for many CD30 positive outer peripheral T new standard treatment for lymfooma potilaita.
