Maaliskuu 2023: Tiedemiehet, jotka kehittivät uuden lääkkeen, joka saattaa olla tehokas kaikkia tärkeimpiä lasten primaarisen luusyövän tyyppejä vastaan, ovat kutsuneet sitä "merkittävimmäksi lääkelöydökseksi alalla lähes puoleen vuosisataan".
Testit hiirillä, joille on istutettu ihmisen luusyöpä, osoittivat CADD522:n kyvyn estää syövän leviämiskykyyn liittyvää geeniä.
Journal of Bone Oncology -lehdessä julkaistut havainnot osoittivat tutkijoiden mukaan, että lääke voi lisätä eloonjäämisastetta 50 % ilman leikkausta tai kemoterapiaa.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary luusyöpä is a type of cancer that begins in the bones.
Tämä läpimurto on todella tärkeä, koska luusyövän hoito ei ole muuttunut yli 45 vuoteen.
Tohtori Darrell Green
"Se on kolmanneksi yleisin kiinteä lapsuuden syöpä aivojen ja munuaisten jälkeen, ja noin 52,000 XNUMX uutta tapausta vuosittain maailmanlaajuisesti.
"Se voi levitä nopeasti muihin kehon osiin, ja tämä on tämäntyyppisen syövän ongelmallisin puoli.
"Kun syöpä on levinnyt, sitä on erittäin vaikea hoitaa parantavalla tarkoituksella."
Tällä hetkellä kemoterapia ja raajojen amputaatio ovat ainoat luusyöpien hoidot, joiden eloonjäämismahdollisuudet ovat 42 %.
Tutkijoiden mukaan heidän "läpimurtolääkkeensä" lisää eloonjäämisastetta 50 prosentilla ja siitä puuttuu kemoterapian ankarat sivuvaikutukset, kuten hiustenlähtö, väsymys ja sairaus.
Tutkijat analysoivat tutkimusta varten luun kasvainnäytteitä 19 potilaalta Birminghamin kuninkaallisesta ortopedisesta sairaalasta.
He havaitsivat, että RUNX2-geeni aktivoituu primaarisessa luusyövässä ja liittyy taudin leviämiseen.
Testien mukaan CADD522 estää RUNX2-proteiinia edistämästä syövän kehittymistä.
Tohtori Green totesi: "Metastaaseettomat eloonjäämisajat lisääntyivät 50 % prekliinisissä kokeissa, kun uutta CADD522-lääkettä annettiin yksinään ilman kemoterapiaa tai leikkausta.
”Olen optimistinen, että yhdistettynä muihin hoitoihin, kuten leikkaukseen, tämä eloonjäämisluku kasvaisi entisestään.
"Tärkeää on, että koska normaalit solut eivät yleensä vaadi RUNX2-geeniä, lääke ei aiheuta sivuvaikutuksia, kuten kemoterapiaa.
Koska luusyövän hoito ei ole muuttunut yli 45 vuoteen, tämä löytö on erittäin merkittävä.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a Kliinisessä tutkimuksessa ihmisiin.
Tutkimukseen osallistuivat myös tutkijat Sheffieldin yliopistosta, Newcastlen yliopistosta, Birminghamin kuninkaallisesta ortopedisesta sairaalasta sekä Norfolkin ja Norwichin sairaalasta, jota tukivat Sir William Coxen Trust ja Big C.
Dr. Green totesi, että hänen parhaan ystävänsä kuolema lapsuuden luusyöpään inspiroi häntä tutkimaan sairautta.
"Halusin ymmärtää syövän leviämisen taustalla olevaa biologiaa, jotta voimme puuttua kliinisellä tasolla ja kehittää uusia hoitoja, jotta potilaat eivät käy läpi sitä, mitä ystäväni Ben teki", hän selitti.
