Haimasyöpä on tällä hetkellä yksi tappavimmista ja kemoterapialle vastustuskykyisimmistä syövistä. Viime aikoina Australian syöpätutkijat ovat kehittäneet erittäin lupaavan nanolääketieteellisen menetelmän, joka parantaa haimasyövän hoitoa.
This technology wraps drugs that can silence specific genes in nanoparticles and transport them to pancreatic tumors . It is expected to provide pancreatic cancer patients with alternatives to traditional treatments such as chemotherapy.
Experiments conducted on mice showed that the new nanomedicine method reduced kasvain kasvua 50% ja hidasti myös haimasyövän leviämistä.
Biomacromolecules -lehdessä julkaistun tutkimuksen tekivät New South Walesin yliopiston (UNSW) tutkijat. Se tuo uutta toivoa useimmille haimasyöpäpotilaille, jotka voivat selviytyä vain 3-6 kuukautta diagnoosin jälkeen.
Tri Phoebe Phillips UNSW:n Roy Cancer Research Centeristä (Lowy Cancer Research Centre) oli päävastuuhenkilö tutkimuksesta. Hän sanoi, että aina kun hänen lääkärikollegansa joutuivat ilmoittamaan haimasyöpäpotilaille, vaikka parhaat kemoterapialääkkeet voivat auttaa heitä pidentämään elämäänsä vain 16 viikolla, lääkärit ovat itse asiassa hyvin sietämättömiä.
Tri Phillips sanoi: "Pääsyy siihen, miksi kemoterapia ei toimi, on se, että haimakasvaimissa on laaja valikoima arpikudosta, joka voi muodostaa 90 % koko kasvaimesta. Arpikudos toimii fyysisenä esteenä, joka estää lääkkeitä pääsemästä kasvaimeen aiheuttaen haimasyövän. Solut ovat vastustuskykyisiä kemoterapialle. "
She explained: “Recently, we have discovered a key gene that promotes the growth, spread and resistance of haiman cancer-βIII-tubulin. Inhibiting this gene in mice not only reduced tumor growth by half, It also slows down the spread of cancer cells. “
Tämän geenin kliiniseksi tukahduttamiseksi on kuitenkin voitettava lääkkeen antamisen vaikeus: haiman kasvainten arpikudoksen ylittäminen. Tämän ongelman ratkaisemiseksi australialaiset tutkijat ovat kehittäneet nanolääketieteellisen keinon, pienet RNA-molekyylit (jotka voidaan ymmärtää kopiona solun DNA:sta), jotka on kääritty edistyneisiin nanopartikkeleihin, nämä RNA-molekyylit saavuttavat kasvaimen sen jälkeen, kun se pystyy. suuressa määrin inhiboivat βIII-tubuliinigeeniä.
Nämä tutkijat ovat osoittaneet uusien nanohiukkasten toteutettavuuden hiirillä. Niiden nanopartikkelit voivat toimittaa terapeuttisia annoksia mikroRNA:ta hiirten haimakasvaimiin arpikudoksen läsnä ollessa ja inhiboi onnistuneesti βIII-tubuliinia.
"Nanolääketieteen teknologiamme merkitys on siinä, että sen odotetaan tukahduttavan minkä tahansa kasvainta edistävän geenin tai joukon geenejä, jotka on "yksityisesti räätälöity" potilaan kasvaingeenin ilmentymisen perusteella. Tohtori Phillips sanoi.
"Tämä saavutus auttaa ihmisiä kehittämään uusia lääkkeitä kestävälle syöpälle ja tehostamaan nykyisten kemoterapiamenetelmien tehokkuutta parantamalla haimasyöpäpotilaiden eloonjäämisastetta ja elämänlaatua."
