Heinäkuu 2021: Tutustu uusimpiin lääkkeisiin syövän hoidossa. Joka vuosi kokeiden ja muiden tärkeiden tekijöiden tarkastelun jälkeen USFDA hyväksyy lääkkeet, joten syöpäpotilaat voivat nyt uskoa, että parannuskeino on hyvin lähellä.
Viime vuosina paljon on tapahtunut muuttamaan tapaa, jolla tautia hoidetaan ja tullaan hoitamaan. Tämän seurauksena syöpää sairastavilla ihmisillä ja heidän lääkäreillä on enemmän valinnanvaraa ja enemmän matkalla.
Tarkistaa : Syövän hoidon kustannukset Intiassa
Solujesi kyky kiertää immuunijärjestelmääsi on yksi tekijä, joka tekee syövän torjumisesta haastavaa. Kehosi ei vain näe niitä uhkana, tai se ei vain pysty taistelemaan niitä vastaan tarpeeksi lujasti.
Mutta nämä solut on "merkitty" tietyillä nykyaikaisilla immunoterapialääkkeillä, joten ne on helpompi löytää. Nämä lääkkeet voivat myös vahvistaa kehosi puolustusta, jotta ne voivat hyökätä kasvaimiin.
Tämäntyyppinen hoito on jo tehokas tiettyihin syöpiin. Lisää lääkkeitä on työn alla.
Eräänlainen geenihoito, jota kutsutaan CAR T-soluterapia on hyväksynyt FDA. Se käyttää joitain omia immuunisolujasi syövän hoitoon, nimeltään T-solut. Lisäämällä tuoreita geenejä lääkärit ottavat solut verestäsi ja muuttavat niitä, jotta ne voivat tunnistaa ja tuhota syöpäsolut nopeammin.
Tarkistaa : Akuutin lymfoblastisen leukemian (ALL) CAR T-soluhoidon kustannukset Israelissa
Lääke nimeltä tisagenlecleucel (Kymriah) on tällä hetkellä hyväksytty B-solujen akuutin lymfoblastisen leukemian hoitoon alle 25-vuotiailla lapsilla ja nuorilla aikuisilla, jotka eivät ole edenneet muilla hoidoilla. Mutta aikuisille ja muille syövän muodoille, tutkijat työskentelevät muunnelman CAR T-soluterapiassa.
Tisagenleucel ja aksikabtageeni (Yescarta) Molemmat on hyväksytty hoitamaan tiettyjä aikuisten B-solulymfoomatyyppejä, joista muut hoidot eivät ole auttaneet.
Tarkistaa : CAR T-soluhoidon kustannukset Kiinassa
Uusi terapia nimeltä brexucabtagene autoleucel (Tecartus) on ollut äskettäin FDA:n hyväksymä potilaille, joilla on vaippasolulymfooma jotka eivät ole edenneet muilla hoidoilla tai ovat palanneet hoidon jälkeen.
Syöpä on edelleen ratkaisematon mysteeri, ja tiedemiehet, lääkärit ja yritykset ympäri maailmaa etsivät edelleen parasta mahdollista parannuskeinoa tähän tappavaan sairauteen. Tällä hetkellä kemoterapia on yksi tehokkaimmista välineistä Intiassa ja ympäri maailmaa syöpäasiantuntijoiden käsissä, jotka, jos ne diagnosoidaan varhain, voivat torjua tautia suuressa määrin. Olemme nähneet viime vuosina paljon uusia lääkkeitä syöpäsolujen torjuntaan. Tämä vaatii myös kohdennettua hoitoa, jonka tavoitteena on hyökätä soluja vastaan, jolloin normaalit solut voivat kokea vähemmän vaurioita. USFDA hyväksyi myös ensimmäisen hyväksymisensä geenimuutosterapialle tänä vuonna vuonna 2017, mikä muuttaa potilaiden omia t-soluja tehostaakseen syöpää taistelemassa.
Vuonna 2017 USFDA antoi hyväksynnän joillekin lääkkeille, joiden he uskovat vaikuttavan merkittävästi syövän hoitoon. He ovat:
- Bavencio (Avelumab) - Virtsarakon syöpä
- Kisqali (Ribociclib) - Rintasyöpä
- Nerlynx (Neratinib) - Rintasyöpä
- Rydapt (Midostaurin) - leukemia
- Besponsa (Inotuzumab Ozagamicin) - leukemia
- Kymriah (Tisagenlecleucel) - leukemia
- Tafinlar (Dabrafanib) - Keuhkosyöpä
- Mekinist (trametinibi) - keuhkosyöpä
- Opdivo (Livolumab) - maksasyöpä
- Yescarta (Axicabtagene ciloleucel) - lymfooma
- Kalentti (Acalabrutunib) - lymfooma
- Bavencio (Avelumab) - Merkelin solukarsinooma
- Zejula (Niraparib) - Munasarjasyöpä
- Keytruda (Pembrolizumab) - mahasyöpä
