Syöpägeenitestaus
Syöpägeenitestaus ohjaa kohdennettua terapiaa tarkan syövän hoidon ydinteknologiaksi. Jokaisen syöpäpotilaan tulee tehdä itse syöpägeenitestaus, etsiä tehokkaita kohdennettuja lääkkeitä ja kliinisiä tutkimuksia hoitoon. Global Oncologist Network yhdessä Yhdysvaltain geenitestausviraston ja kotimaisen huippuluokan geenitestausviraston kanssa tarjoaa potilaille tarkan syövän geneettisen testauksen ja asiantuntijakonsultointipalveluita, jotka auttavat potilaita laatimaan tarkimman hoitosuunnitelman.
FDA hyväksyi äskettäin Iressan yhden aineen hoitoon metastaattisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoidossa, joka on positiivinen epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (EGFR) mutaatioille, jotka on vahvistettu FDA:n hyväksymällä diagnostisella pakkauksella.
Iressa on ensimmäinen molekyylisesti kohdennettu lääke keuhkosyövän hoitoon Kiinassa. Se lanseerattiin virallisesti Kiinassa valtion elintarvike- ja lääkeviraston hyväksynnällä vuonna 2005, mikä avasi uuden aikakauden potilaille, joilla on pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä. Iressa tuo Kiinan keuhkosyöpäpotilaille optimoituja hoitovaihtoehtoja parantaakseen heidän elämänlaatuaan ja pyrkii pidentämään heidän eloonjäämistään. Iressan listalle ottamisen 6. vuosipäivänä Iressa hyväksyttiin myös ensilinjan ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon.
Keuhkosyöpä on kasvaimiin liittyvien kuolleisuusmäärien ykkönen syöpä Kiinassa. Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) muodostaa noin 85 % kaikista keuhkosyöpätapauksista.
Tällä hetkellä keuhkosyövän hoito on edelleen pääasiassa leikkausta, sädehoitoa ja lääkehoitoa. Keuhkosyövän lääkehoito sisältää kemoterapian ja molekulaarisesti kohdistetun lääkehoidon (yhteistä EGFR-TKI:ille).
Keuhkosyövän, erityisesti ei-pienisoluisen keuhkosyövän, hoidossa kannattaa yksilöllistä hoitomallia. Se perustuu keuhkosyöpäpotilaiden kuljettajageenin ilmentymisstatukseen eli yksilölliseen hoitoon sen perusteella, onko keuhkosyöpäpotilailla kuljettajageenejä. Niistä epidermaalinen kasvutekijäreseptori (EGFR) kuuluu tyrosiinikinaasireseptoriin, ja sen signaalinvälitysreitti säätelee solujen kasvua, proliferaatiota ja erilaistumista. Syövässä on havaittu, että erilaisia mutaatioita esiintyy usein EGFR-tyrosiinikinaasialueella. Nämä mutaatiot liittyvät läheisesti tyrosiinikinaasi-inhibiittoreiden tehokkuuteen. EGFR-mutaatio on tärkeä syöpää aiheuttava tekijä. EGFR-mutaatio ennustaa vahvasti, ovatko syöpäpotilaat herkkiä TKI:lle. Siksi EGFR-geenimutaatioiden havaitseminen voi tarjota perustan kasvaimeen kohdistetulle hoidolle. Kiinassa keuhkosyöpäpotilaiden EGFR-mutaatioaste on 30–40 %.
EGFR-geenimutaatiopaikat määräävät, voivatko ei-pienisoluiset keuhkosyöpäpotilaat käyttää Iressaa, Tarcevaa ja muita kohdennettuja lääkkeitä. Iressa / Trokai -mutaatioilla eksoneissa 18, 19, 20 ja 21, erityisesti eksonin 19 deleetiolla tai eksonin 21 mutaatiolla, on merkittävä vaikutus. On suositeltavaa, että ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastaville potilaille tehdään geneettinen testaus ennen kohdistettujen lääkkeiden, kuten Iressa / Troca, käyttöä.
