Ohje akuutin sekamuotoisen fenotyypin leukemian hoitoon

Jaa tämä viesti

A study conducted at the Los Angeles Children ‘s Hospital is providing the best treatment for a rare invasive leukemia called mixed phenotype acute leukemia (MPAL).

Tässä tutkimuksessa (20 vuoden kvantitatiivinen synteesi tieteellisestä kirjallisuudesta) havaittiin, että MPAL-hoito pienitoksisella hoito-ohjelmalla liittyy selkeään hyötyyn remissiosta ja mahdollisesta pitkäaikaisesta eloonjäämisestä. Nämä havainnot julkaistiin Leukemia-verkkolehdessä 27. helmikuuta 2018.

MPAL accounts for 2% -5% of leukemia cases, which is historically difficult to treat, and the 5-year survival rate is less than 50%. The disease affects children and adults and is characterized by two common forms of leukemia: acute lymphocytic leukemia (ALL) and akuutti myelooinen leukemia (AML).

Lääkärin on päätettävä, käytetäänkö ALL: ta vai AML: ää vai näiden kahden menetelmän yhdistelmää. Paras menetelmä on selvä yksimielisyys. Koska tämä tauti on hyvin harvinaista, tuhansia potilaita ei ole kliinisesti testattu parhaan hoitosuunnitelman määrittämiseksi. Sen sijaan monia pieniä, eristettyjä ja usein ristiriitaisia ​​tapausraportteja on julkaistu laajasti jaetuissa lehdissä ympäri maailmaa.

Orgel ja CHLA -tiimiryhmä tekivät MPAL: n ensimmäisen systemaattisen tarkastelun ja meta-analyysin ymmärtääkseen nykyistä tutkimusta paremmin ja tarjotakseen lääkäreille selkeämpiä hoito-ohjeita. Joukkue supisti lopulta luettelon 252 aiheeseen liittyvästä paperista 33 maasta, joihin osallistui 1,499 potilasta. Niiden keskeinen havainto: Potilailla, joita hoidettiin alun perin ALL: llä (potilailla, joilla oli huomattavasti alhaisempi toksisuus), oli 3–5 kertaa todennäköisempi täydellinen remissio kuin potilailla, joita hoidettiin AML: llä. Sekoitettua hoitoa saaneilla potilailla oli huonoin tulos.

Tutkimuksessa korostetaan kliinisten tutkimusten tärkeää tarvetta määrittää paras MPAL-hoito ja edistää tämän harvinaisen taudin hoitoa.

Tilaa uutiskirjeemme

Hanki päivityksiä, etkä koskaan missaa Cancerfaxin blogia

Lisää tutkittavaa

Ihmisiin perustuva CAR T -soluterapia: läpimurtoja ja haasteita
CAR T-soluterapia

Ihmisiin perustuva CAR T -soluterapia: läpimurtoja ja haasteita

Ihmiseen perustuva CAR T-soluterapia mullistaa syövän hoidon modifioimalla geneettisesti potilaan omia immuunisoluja syöpäsolujen kohdistamiseksi ja tuhoamiseksi. Hyödyntämällä kehon immuunijärjestelmän voimaa, nämä hoidot tarjoavat tehokkaita ja henkilökohtaisia ​​hoitoja, joilla on potentiaalia pitkäkestoiseen remissioon erityyppisissä syövissä.

Sytokiinien vapautumisoireyhtymän ymmärtäminen: syyt, oireet ja hoito
CAR T-soluterapia

Sytokiinien vapautumisoireyhtymän ymmärtäminen: syyt, oireet ja hoito

Sytokiinien vapautumisoireyhtymä (CRS) on immuunijärjestelmän reaktio, jonka usein laukaisevat tietyt hoidot, kuten immunoterapia tai CAR-T-soluhoito. Siihen liittyy sytokiinien liiallinen vapautuminen, mikä aiheuttaa oireita kuumeesta ja väsymyksestä mahdollisesti hengenvaarallisiin komplikaatioihin, kuten elinvaurioihin. Hallinto vaatii huolellista seurantaa ja interventiostrategioita.

Tarvitsetko apua? Tiimimme on valmis auttamaan sinua.

Toivotamme rakkaasi ja läheisenne nopeaa toipumista.

Aloita keskustelu
Olemme verkossa! Juttele kanssamme!
Skannaa koodi
Hei,

Tervetuloa CancerFaxiin!

CancerFax on uraauurtava alusta, joka on omistettu yhdistämään pitkälle edennyt syöpään sairastavat yksilöt uraauurtaviin soluhoitoihin, kuten CAR T-Cell -hoitoon, TIL-hoitoon ja kliinisiin tutkimuksiin maailmanlaajuisesti.

Kerro meille, mitä voimme tehdä sinulle.

1) Syöpähoito ulkomailla?
2) CAR T-soluterapia
3) Syöpärokote
4) Online-videokonsultointi
5) Protoniterapia