Lymfoomaleukemian lääkkeet aivokasvainten hoitoon

Jaa tämä viesti

Uusi Cleveland Clinic -tutkimus osoittaa ensimmäistä kertaa, että FDA: n hyväksymä ibrutinibi (ibrutinibi) lymfoomalle ja leukemialle voi myös auttaa hoitamaan yleisimpiä ja tappavimpia aivokasvaimia, ja sitä voidaan käyttää yhtenä päivänä glioblastoomapotilaille ja parantaa selviytymisastetta.

American Brain Tumor Associationin raportin mukaan glioblastooman eloonjäämisaste on hyvin alhainen, ja tavanomaista hoitoa saavien potilaiden mediaani eloonjäämisaika on alle 15 kuukautta. Glioblastoma on kuolettavin primaarinen aivokasvain ja on erittäin vastustuskykyinen nykyisille hoidoille. Näille potilaille on kiireellisesti annettava uusia hoitoja mahdollisimman pian.

In an earlier study, Bao and colleagues found that gliooma stem cells contained high levels of a protein called BMX (bone marrow and X-linked non-receptor tyrosine kinase). BMX activates a protein called STAT3 (signal transduction and transcription activator 3), which is responsible for the invasive and tumorigenic properties of glioma stem cells. In this new study, the researchers found that ibrutinib works by inhibiting two proteins.

A research team led by Dr. Shideng Bao of the Cleveland Clinic Lerner Institute found that ibrutinib slowed the growth of brain kasvaimet in a preclinical model and prolonged survival by more than 10 times that of existing standard chemotherapy drugs. Studies have found that ibrutinib works by inhibiting glioma stem cells, an aggressive brain cancer cell that tends to resist treatment and spread. In addition, combining ibrutinib with radiation therapy can prevent glioblastoma cells from developing drug resistance. Combination therapy is more effective than radiotherapy or ibrutinib alone in overcoming drug resistance and extending lifespan. Follow-up clinical trials are being carried out intensively, and we look forward to receiving FDA approval as soon as possible.

https://medicalxpress.com/news/2018-05-leukemia-lymphoma-drug-benefit-glioblastoma.html

Tilaa uutiskirjeemme

Hanki päivityksiä, etkä koskaan missaa Cancerfaxin blogia

Lisää tutkittavaa

Ihmisiin perustuva CAR T -soluterapia: läpimurtoja ja haasteita
CAR T-soluterapia

Ihmisiin perustuva CAR T -soluterapia: läpimurtoja ja haasteita

Ihmiseen perustuva CAR T-soluterapia mullistaa syövän hoidon modifioimalla geneettisesti potilaan omia immuunisoluja syöpäsolujen kohdistamiseksi ja tuhoamiseksi. Hyödyntämällä kehon immuunijärjestelmän voimaa, nämä hoidot tarjoavat tehokkaita ja henkilökohtaisia ​​hoitoja, joilla on potentiaalia pitkäkestoiseen remissioon erityyppisissä syövissä.

Sytokiinien vapautumisoireyhtymän ymmärtäminen: syyt, oireet ja hoito
CAR T-soluterapia

Sytokiinien vapautumisoireyhtymän ymmärtäminen: syyt, oireet ja hoito

Sytokiinien vapautumisoireyhtymä (CRS) on immuunijärjestelmän reaktio, jonka usein laukaisevat tietyt hoidot, kuten immunoterapia tai CAR-T-soluhoito. Siihen liittyy sytokiinien liiallinen vapautuminen, mikä aiheuttaa oireita kuumeesta ja väsymyksestä mahdollisesti hengenvaarallisiin komplikaatioihin, kuten elinvaurioihin. Hallinto vaatii huolellista seurantaa ja interventiostrategioita.

Tarvitsetko apua? Tiimimme on valmis auttamaan sinua.

Toivotamme rakkaasi ja läheisenne nopeaa toipumista.

Aloita keskustelu
Olemme verkossa! Juttele kanssamme!
Skannaa koodi
Hei,

Tervetuloa CancerFaxiin!

CancerFax on uraauurtava alusta, joka on omistettu yhdistämään pitkälle edennyt syöpään sairastavat yksilöt uraauurtaviin soluhoitoihin, kuten CAR T-Cell -hoitoon, TIL-hoitoon ja kliinisiin tutkimuksiin maailmanlaajuisesti.

Kerro meille, mitä voimme tehdä sinulle.

1) Syöpähoito ulkomailla?
2) CAR T-soluterapia
3) Syöpärokote
4) Online-videokonsultointi
5) Protoniterapia