On January 13, 2015, Huanyu Dakang Medical News pharmaceutical giant Squibb Company ushered in a good start in 2015. The anti-cancer immunotherapy drug nivolumab developed by the company was approved last month under the trade name of Opdivo. In the first month of 2015, Opdivo heard good news again. In a comparative clinical study of keuhkosyöpä conducted by Squibb, Opdivo obtained new positive research data. In this clinical study involving 272 lung cancer patients, the researchers compared the efficacy of Opdivo with the current clinical standard therapy docetaxel, and the results proved the obvious advantage of this drug in the overall survival rate of patients. Reached the primary end point expected by previous researchers.
Opdivo is currently the most popular PD-1 drug. PD-1 is a cell cycle checkpoint protein. Its runaway causes kasvain cells to escape immune monitoring in the body. According to the decision made by the FDA last month, Opdivo was approved for the treatment of melanooma (related reading: FDA approved Squibb PD-1 inhibitor Nivolumab (Opdivo) three months in advance, the same price as Keytruda) Similar drugs in this field are Keytruda from Merck. The results of Squibb ’s clinical research have made Opdivo the first PD-1 drug to treat lung cancer. More importantly, this result will help Squibb to lead its competitors in PD-1 drug research. Pharmaceutical companies currently active in this area include biomedical giants such as Merck, Roche and AstraZeneca.
Squibb kertoi, että yhtiö on jättänyt Opdivon hakemuksen keuhkosyövän indikaatioiden hoitoon FDA:lle ja EU:n lääkehallinnolle. Tietenkin kunnianhimoinen Squibb Company ei luonnollisestikaan ole tyytyväinen vain keuhkosyöpään ja melanoomaan. Itse asiassa Squibb suorittaa parhaillaan yli 35 tutkimusta Opdivosta yksin tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa erilaisten kasvaintyyppien hoitoon. Analyytikoiden mukaan Opdivon tuleva myynti nousee jopa 5 miljardiin dollariin.
Syöpä immunoterapia research that has emerged in recent years has brought new hope for humans to conquer the disease of cancer. Almost all biomedical giants are planning in this field, hoping to share a cake. However, it is not yet known who will be the biggest winner in this technological revolution.
Yksityiskohtainen englanninkielinen raportti:
Bristol-Myers Squibbin ($ BMY) erottuva immunologinen lääke nivolumabi, joka hyväksyttiin viime kuussa Opdivona, saavutti huomattavan menestyksen myöhäisen vaiheen keuhkosyöpätutkimuksessa, mikä vahvisti edelläkävijän hoidon myyntiodotuksia.
272 potilaalla tehdyssä tutkimuksessa, jossa Opdivon ja tavanomaisen syöpää tappavan dosetakselin välinen vastakkain oli, Bristol-Myers-lääke osoitti niin ylivoimaisen kokonaiseloonjäämisen kuin hoitoryhmässä, että se saavutti ensisijaisen päätepisteensä etuajassa, mikä johti tutkimuksen tietojen seurantakomitean suositukseen. tutkimus lopetetaan ennenaikaisesti. Bristol-Myers kutsuu nyt dosetakseliryhmän potilaita osallistumaan Opdivoon avoimen jatkotutkimuksen kautta.
Bristol-Myersin hoito on suunniteltu stimuloimaan immuunijärjestelmän hyökkäys kasvaimia vastaan estämällä PD-1-niminen reitti, joka, jos sitä ei valvota, sallii syöpäsolujen kulkeutua kehon luonnollisen puolustusjärjestelmän havaitsematta. Kuten Merckin ($ MRK) vastaava Keytruda, Opdivo sai FDA:n hyväksynnän viime vuonna melanooman hoitoon, mutta Bristol-Myersin lääke on yksinäinen keuhkosyövän hoidossa, sillä sen uusin kliininen menestys on ensimmäinen kerta, kun PD-1-estäjä on kartoittanut selviytymisetu tautia vastaan, yhtiö sanoi.
Opdivo’s particular promise in ei-pienisoluinen keuhkosyöpä has led analysts to pencil it in as the most commercially promising among therapies that block PD-1 and the related PD-L1, putting Bristol-Myers ahead of Merck, Roche ($ RHHBY), AstraZeneca ($ AZN) and others. Analysts figure Opdivo will bring in peak sales of around $ 5 billion, and Leerink’s Seamus Fernandez believes the treatment’s potential in lung cancer will take it as high as $ 7.3 billion by 2020. The entire class of therapies is expected to bring in a bout $ 35 billion a year.
Bristol-Myers on jättänyt keuhkosyöpähakemuksia Yhdysvalloissa ja Euroopassa Opdivosta keuhkosyöpään ja odottaa lääkkeen käytön laajentavan myöhemmin tänä vuonna.
Like its competitors, Bristol-Myers has mounted an expansive R & D program for its PD-1 candidate, running more than 35 trials in total that test Opdivo alone or as part of a cocktail in renal cell carcinoma, pään ja kaulan syöpä, glioblastoma, Non-Hodgkin lymphoma and other cancers.
