Dublinin Trinity College (TCD) -tutkijat ovat kehittäneet uuden terapian, joka voi auttaa hoitamaan yleisimpiä harvinaisia nuoriin vaikuttavia pehmytkudossarkoomia. Synoviaalinen sarkooma on syöpä, jota on vaikea hoitaa geneettisten mutaatioiden vuoksi. Sitä esiintyy yleisimmin jaloissa tai käsivarsissa, ja se voi näkyä myös missä tahansa kehossa.
Potilailla, joiden kasvaimen koko on 5-10 cm, eloonjäämisaste kymmenen vuoden jälkeen on alle kolmasosa. TCD-tiimi käytti CRISPR-geeniseulontatekniikkaa potentiaalisten terapeuttisten kohteiden tunnistamiseksi syöpäbiologiassa. He löysivät proteiinin nimeltä BRD9, joka voi varmistaa synoviaalisen sarkoomasolujen selviytymisen työskentelemällä taudin kehittymistä aiheuttavan SS18-SSX-proteiinin kanssa.
Sitten tutkijat suunnittelivat lääkkeen, joka kohdistaa ja hajottaa BRD9-proteiinia. Hiirillä tehdyissä kokeissa he havaitsivat, että heidän valmistamansa lääkkeet voisivat hajottaa BRD9-proteiinin ja poistaa sen syöpäsoluista, mikä voisi estää kasvaimen kasvun. Tutkimuksen johtava kirjoittaja, tohtori Gerard Brien, sanoi: "Se saa solut eliminoimaan riippuvaiset proteiinit ja saa ne kuolemaan." Tiimi havaitsi myös, että lääke ei vaikuta normaalien solujen soluprosesseihin, mikä aiheuttaa vähemmän sivuvaikutuksia (jos on sivuvaikutuksia). Tutkijoiden seuraava suunnitelma on testata tämä uusi lääke potilaiden kliinisissä tutkimuksissa, ja tutkijat toivovat, että nämä lääkkeet pääsevät klinikalle lähitulevaisuudessa. Tutkimus julkaistiin kansainvälisessä eLIFE-lehdessä.
