Singaporen kansallisen yliopiston syöväntutkimuslaitoksen (CSI) tutkimusryhmä on kehittänyt uuden peptidilääkkeen nimeltä FFW, joka voi estää hepatosellulaarisen karsinooman (HCC) tai primaarisen maksa syöpä . Tämä merkittävä löytö avaa oven tehokkaammalle maksasyövän ja vähentyneiden sivuvaikutusten hoidolle.
SALL4 is a protein associated with tumor growth and has been used as a prognostic marker and drug target for HCC, lung cancer and leukemia. It is usually present in a growing fetus, but is inactive in adult tissues. In some cancers, such as HCC, SALL4 is reactivated, leading to kasvain kasvua.
Proteiineihin vaikuttavat lääkemolekyylit, kuten SALL4-NuRD, edellyttävät tavallisesti kohdeproteiinin 3-D-rakenteessa olevan pienen "taskun", jossa lääkemolekyylit voivat olla olemassa ja toimia. Varhaisessa tutkimuksessa havaittiin, että SALL4-proteiini on vuorovaikutuksessa toisen proteiinin NuRD kanssa muodostaen kumppanuuden, joka on ratkaisevan tärkeä syöpien, kuten HCC: n, kehittymiselle. Tämän tutkimusryhmän suunnittelema SALL4 ei etsinyt 'taskuja', mutta suunnitteli biomolekyylejä, jotka estävät SALL4: n ja NuRD: n välisen vuorovaikutuksen. Tutkimuksissa on havaittu, että tämän vuorovaikutuksen estäminen voi aiheuttaa kasvainsolukuoleman ja vähentää kasvainsolujen liikkumista.
FFW can effectively block protein-protein interactions, and does not require “pockets” to take effect. The research team also found that when combined with sorafenib, FFW can reduce the growth of sorafenib-resistant HCC. Although most kohdennetut terapiat are small-molecule drugs, well-designed peptide drugs (such as FFW) tend to have higher selectivity than large-molecule surfaces and are less toxic than small molecules.
Singaporen tutkija tohtori Liu Bee Hui sanoi: Rakenteesta ja maailmanlaajuisesta geeniekspressiosta saamiemme tietojen perusteella jatkamme tämän peptidin ja muiden samanlaisten rakenteiden peptidien tutkimista saadaksemme niistä lopulta kliinisen tason lääkkeitä ja tuodaksemme potilaille hyötyä.
