Alkoholismiin käytettävä lääke voi hoitaa syöpää kohdentamalla makrofageja
Tokion yliopiston Yuya Terashiman johtama tutkimusryhmä havaitsi, että alkoholismiin käytettävä lääke voi hoitaa syöpä kohdistamalla makrofageihin.
WHO:n ja Kansainvälisen syöväntutkimuskeskuksen (IARC) tietojen mukaan vuonna 18.1 todettiin 9.6 miljoonaa uutta tapausta ja 2018 miljoonaa kuolemantapausta. Joka viides miehestä ja joka kuudes nainen maailmassa sairastuu syöpään elämänsä aikana ja joka kahdeksas mies ja mies sairastuu syöpään. joka 5. nainen kuolee tautiin. Maailmanlaajuisesti 6 miljoonan ihmisen kokonaismäärän, jotka ovat elossa 8 vuoden sisällä syöpädiagnoosista, eli 11 vuoden levinneisyydestä, arvioidaan.
Keuhkosyöpä on miesten yleisin syöpätyyppi (14.5 %) ja miesten yleisin kuolinsyy (22 %). Tätä seuraa eturauhassyöpä (13.5 %) , peräsuolen syöpä (10.9 %) ja maksa syöpä (9.5 %). Naisten keskuudessa, Rintasyövän on noin 25 %, jota seuraa keuhkosyöpä (13.8 %), paksusuolen syöpä (9.5 %) ja kohdunkaulan syöpä (6.6 %).
Rakentaminen a hoito pahanlaatuisten sairauksien torjumiseksi kasvu on edelleen yksi lääketutkimuksen vaikeimmista vaikeuksista. Pahanlaatuinen kasvu johtuu surullisen persoonallisuudestaan tavasta, jolla tautisolut hyödyntävät isännän omaa vastustuskykyistä runkoa kehittyäkseen ja leviäkseen, muuttuen lopulta villiksi. Haavoittumattomat solut, kuten makrofagit, jotka yleensä taistelevat varmistaakseen tavallisten solujen, ovat vaarallisten sairaussolujen ohjaamia, ja ne asuttavat maapallon kasvaimien ympärillä, ja ne osoittautuvat kasvaimeen liittyviksi makrofageiksi (TAM).
Itse asiassa havaittiin, että potilaiden pahanlaatuinen kudos, jolle immunoterapia ei ollut hedelmällinen, oli itse asiassa runsaasti makrofageja, mikä vahvisti yhteyden taudin ja TAM:ien välillä. Juuri nämä TAM:t tuottavat liputtavia proteiineja, kuten kemokiineja ja laukaisevat estoresistentit tarkistuspistepurkaukset, jotka tekevät immunosuppressiivisesta kasvain tila, joka varmistaa pahanlaatuiset kasvusolut ja mahdollistaa niiden nopeamman kehityksen. Koska TAM:t edistävät pahanlaatuisten kasvainten leviämistä kasvusoluja, niiden hallinta parantavana menetelmänä sairauksien torjunnassa on otettu huomioon viime aikoina.
Tokion tiedeyliopiston tutkimusryhmä Yuya Terashiman johdolla näki tämän mahdollisuutena tutkia uusien pahanlaatuisten kasvulääkkeiden kehittämistä. Heidän alkuperäinen työnsä Nature Immunology 2005 -julkaisussa paljasti toisen objektiivisen proteiinin nimeltä FROUNT, joka liittyy TAM:ien ohjeisiin ja kehittämiseen. Tällä tavalla FROUNT linkitettiin suoraan TAM-sääntöihin, koska se lisäsi "kemokiinisignalointia", eräänlaista soluviestintää, joka on välttämätön TAM:n keräämiselle ja liikkumiselle.
Siinä vaiheessa oireiden vähentämiseksi ryhmä kehitti lisäksi itsenäisen tekniikan rajoittaakseen FROUNTin vaikutusta kemokiinien liikkeeseen estämällä näiden kahden välinen yhteys. Ryhmä seuloi 131,200 XNUMX seosta ja keskittyi disulfiraamiin, lääkkeeseen, jota käytetään alkoholin väärinkäytön hoitoon ja jonka potentiaalista mainittiin pahanlaatuisen kasvun rauhoittajan vihollinen. Tämän lääkkeen havaittiin sitoutuvan oikeutetusti FROUNT-sivustoon, jolloin FROUNT ei ollut käytettävissä yhteistyöstä kemokiinimerkintöjen osien kanssa.
Ottaen huomioon tulokset, Terashima selventää: "Kun disulfiraamia kokeiltiin hiirillä, se tukahdutti makrofagien kehittymisen ja tukahdutti pahanlaatuisten kasvusolujen kehittymisen. Näin ollen löydömme paljastavat uuden tavan hoitaa syöpää, joka voi pysäyttää syöpäsolujen kasvun, joita immuunijärjestelmän on vaikea havaita, kun niitä käytetään yhdessä disulfiraamin kanssa.
Toivottavasti saamme nähdä uutta terapiat syövän hoidossa.
