درمان لنفوم پیشرفته

Yesterday, the US FDA announced the approval of Seattle Genetics’ antibody-drug conjugate Adcetris (brentuximab vedotin) in combination with chemotherapy for patients with previously treated stage III or IV classic Hodgkin’s lymphoma (cHL). این تایید نشان دهنده بهبودی در طرح اولیه درمان لنفوم پیشرفته هوچکین است که بیش از 40 سال پیش در عمل بالینی معرفی شد.

Lymphoma is a type of cancer that begins in the lymphatic system. The immune system helps the body fight infections and diseases. Lymphoma can develop almost anywhere in the body and can spread to nearby lymph nodes. It is divided into two types: لنفوم هوچکین and non-Hodgkin lymphoma. Most patients with Hodgkin لنفوم belong to the classic type. In this type of lymph node, there are large abnormal lymphocytes (a type of white blood cell). Called Reed-Sternberg cells. Through early intervention, patients with Hodgkin’s lymphoma usually get long-term remission.

در یک آزمایش بالینی ، پتانسیل Adcetris برای درمان لنفوم هوچکین کلاسیک تأیید شد - محققان 1,334 بیمار تحت درمان را که قبلاً به طور متوسط ​​6 دوره از دوره های 28 روزه قبلاً دریافت کرده بودند ، استخدام کردند. پس از آن ، آنها به دو گروه تقسیم شدند ، یک گروه Adcetris و شیمی درمانی (AVD) دریافت کردند و گروه دیگر فقط شیمی درمانی (ABVD) دریافت کردند. مطالعات نشان داده است که بیمارانی که تحت درمان ترکیبی قرار دارند در مقایسه با بیمارانی که فقط شیمی درمانی می کنند ، 23٪ خطر پیشرفت بیماری ، مرگ یا نیاز به شروع درمان جدید دارند.

Adcetris combines antibodies and drugs, allowing antibodies to direct drugs to سلول های لنفوم called CD30, approved for treatment of relapsed classic Hodgkin lymphoma, classic Hodgkin lymphoma with high risk of relapse or progression after stem cell transplantation, accepted Systemic anaplastic large cell lymphoma that other treatments are not effective, and primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma that does not work with other treatments.

https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm601935.htm