فوریه 2024: سازمان غذا و دارو روند تأیید دو دارو را تسریع کرده است، enfortumab vedotin-ejfv (Padcev، Astellas Pharma) و pembrolizumab (Keytruda، Merck). این داروها برای درمان افراد مبتلا به ..
آوریل 2022: سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) Opdualag (nivolumab و relatlimab-rmbw) را تأیید کرده است، یک ترکیب جدید و درجه اول با دوز ثابت از nivolumab و relatlimab که به صورت یک انفوزیون داخل وریدی تجویز می شود.
جولای 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel؛ liso-cel)، یک گیرنده آنتی ژن کایمریک کایمریک (CAR) جدید درمان سلول T با هدایت CD19 که توسط Bristol Myers Squibb (BMS) ساخته شده است، توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (ایالات متحده آمریکا) تایید شده است.
در 15 فوریه 2019، پمبرولیزوماب (KEYTRUDA، Merck) توسط سازمان غذا و دارو برای درمان کمکی بیماران مبتلا به ملانوم با درگیری غدد لنفاوی پس از برداشتن کامل تایید شد. تاییدیه ..
در تاریخ 6 فوریه 2019 ، همراه با تبادل پلاسما و درمان سرکوب کننده سیستم ایمنی ، سازمان غذا و دارو caplacizumab-yhdp (CABLIVI ، Ablynx NV) را برای بیماران بزرگسال مبتلا به ترومبوسیتوپنی ترومبوتیک اکتسابی تأیید کرد.
در 14 ژانویه 2019، کابوزانتینیب (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) توسط سازمان غذا و دارو برای بیماران مبتلا به سرطان کبد (HCC) که قبلاً با سورافنیب درمان شده اند تأیید شد. برنامه..
جولای 2021: جدیدترین داروها در درمان سرطان را بررسی کنید. هر سال، پس از بررسی کارآزمایی ها و سایر عوامل مهم، USFDA داروها را تأیید می کند و بنابراین بیماران سرطانی اکنون می توانند باور کنند که درمان بسیار نزدیک است. ..