آگوست 2023: ترکیب دوز ثابت نیراپاریب و ابیراترون استات (Akeega, Janssen Biotech, Inc.)، همراه با پردنیزون، توسط سازمان غذا و دارو برای بیماران بزرگسال مبتلا به مقاومت اخته تایید شده است.
آگوست 2023: Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) توسط سازمان غذا و دارو برای درمان بزرگسالان مبتلا به میلوم مولتیپل عودکننده یا مقاوم به درمان که در .
نوامبر 2022: اولین آنتی ژن بلوغ سلول های B دو اختصاصی (BCMA) با هدایت سلول های T CD3، teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.)، توسط سازمان غذا و دارو برای بزرگسالان تایید شد.
مارس 2022: طبق گفته جانسون و جانسون، درمانی که توسط این شرکت و شریک مستقر در چین آن Legend Biotech Corp برای درمان نوعی سرطان گلبول سفید ساخته شده است، توسط اداره غذا و داروی ایالات متحده تایید شده است.
مارس 2022: پس از چهار یا چند خط درمانی قبلی، از جمله یک مهارکننده پروتئازوم (PI)، یک عامل تعدیل کننده ایمنی (IMiD) و یک آنتی بادی مونوکلونال ضد CD38، سازمان غذا و داروی ciltacabtagene au..
مارس 2022: داراتوموماب + هیالورونیداز فیهج (Darzalex Faspro، Janssen Biotech، Inc.) و کارفیلزومیب (Kyprolis، Amgen، Inc.) به همراه دگزامتازون توسط سازمان غذا و دارو برای بیماران بزرگسال مبتلا به عود تأیید شده است.
اوت 2021: داراتوموماب و هیالورونیداز-فیج (Darzalex Faspro ، Janssen Biotech، Inc.) توسط سازمان غذا و دارو در ترکیب با پومالیدومید و دگزامتازون برای بیماران بزرگسال مبتلا به بیماری چندگانه من تأیید شده است.