دانشمندان دانشگاه کالیفرنیا در سانفرانسیسکو یک محرک ژنتیکی مشترک مننژیوم تهاجمی را کشف کرده اند که می تواند به پزشکان کمک کند تا این سرطان خطرناک را زودتر تشخیص دهند و درمان های جدیدی برای این تومورهای دشوار درمان پیدا کنند. یک تیم تحقیقاتی به رهبری دکتر دیوید رالی دریافتند که به نظر می رسد افزایش فعالیت ژنی به نام FOXM1 مسئول رشد تهاجمی است و این تومورها اغلب عود می کنند.
برای بررسی عواملی که ممکن است منجر به مننژیوم تهاجمی شود، تیم رالی 280 نمونه مننژیوم انسانی را از سال 1990 تا 2015 جمع‌آوری کرد. با استفاده از طیف وسیعی از تکنیک‌ها، از جمله تعیین توالی RNA و تعیین پروفایل بیان ژن هدفمند، محققان به دنبال پیوند بین فعالیت ژن و تولید پروتئین در این تومورها و نتایج بالینی بیماران. در نهایت، ژنی به نام FOXM1 به عنوان هسته اصلی رشد مننژیوم مهاجم، و همچنین نشانگر پیامدهای بالینی نامطلوب بعدی، از جمله مرگ، مشخص شد.
محققان همچنین ارتباط جدیدی بین تکثیر مننژیوم های تهاجمی و فعال شدن مسیرهای سیگنال دهی بین سلولی به نام Wnt کشف کردند که معمولاً در رشد جنینی و تشکیل بافت نقش دارد. با توجه به اینکه پروتئین تولید شده توسط FOXM1 می تواند سیگنال ها را در امتداد مسیر Wnt منتقل کند، داده های جدید نشان می دهد که کار مشترک FOXM1 و مسیر Wnt ممکن است منجر به تکثیر بعدی مننژیوما شود. هیپرمتیلاسیون ممکن است محرک اولیه برای تشکیل مننژیوم های تهاجمی باشد.
رالی گفت که کار آینده باید کشف کند که کدام ژن FOXM1 برای رشد مننژیوم فعال می شود و این اهداف را با درمان های بالینی مسدود می کند. امید است هر چه زودتر داروهایی برای توقف پاتوژنز تومورهای مغزی در این مسیر وجود داشته باشد و به نفع اکثر بیماران سرطانی باشد.
