سرطان پستان و تخمدان
اگر بیمار سرطان سینه و تخمدان هستید، پس از گذراندن آزمایش ژنتیکی متوجه می‌شوید که سرطانی از جهش BRCA1/2 هستید و جان شما نجات می‌یابد. به گفته شبکه جهانی انکولوژیست، نیراپاریب، یک داروی هدفمند که ژن PARP را هدف قرار می دهد، به دلیل نتایج کارآزمایی بالینی شگفت انگیز فاز سوم آن، در سه ماهه چهارم سال جاری برای بازاریابی ارائه می شود. با توجه به داده های کارآزمایی بالینی شگفت انگیز این دارو، می توان مطمئن بود که این دارو مورد تایید FDA قرار خواهد گرفت. به دلیل این پیشرفت، قیمت سهام شرکت توسعه داروی هدف Tesaro از 37 دلار به 77 دلار افزایش یافته است.
نیراپاریب چه نوع دارویی است؟
It is an oral targeted drug that targets the PARP gene and is not effective for any cancer. It mainly targets cancers with mutations in the BRCA1 / 2 gene, such as سرطان تخمدان and breast cancer. It reflects the “precision treatment” concept of modern medicine. Patients with ovarian and سرطان پستان need genetic testing to find out if they have a BRCA1 / 2 mutation.
درمان نیراپاریب چقدر شگفت انگیز است؟
Tesaro داده های بالینی فاز III Niraparib را برای بیماران سرطان تخمدان که پس از شیمی درمانی پیشرفته عود کرده بودند منتشر کرد. نتایج نشان داد که برای سرطان تخمدان با جهش ژن BRCA، نیراپاریب به صورت خوراکی یک بار در روز مصرف شد و میانگین بقای بدون بیماری 21 ماه بود، در حالی که گروه کنترل (بیمارانی که به تنهایی شیمی درمانی دریافت کردند) بقای بدون پیشرفت 5.5 ماه داشتند. . 21 ماه در مقابل 5.5 ماه، زمان بقا تقریبا 4 برابر بیشتر است! این رقم بسیار نگران کننده است، زیرا بقای طولانی مدت اکثر داروهای جدید تنها چند ماه است. به عبارت دیگر، بیماران مبتلا به جهش BRCA که از Niraparib استفاده می کنند می توانند به طور متوسط بیش از 21 ماه زنده بمانند. این برای بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته تخمدان عود کننده بسیار شگفت انگیز است.
نیراپاریب چه نوع سرطانی را می تواند درمان کند؟
PARP و BRCA دو ژن اصلی مسئول ترمیم جهش های DNA در سلول ها هستند و آنها "روش حفاظتی راست و چپ" برای محافظت از سلامت سلول های ما هستند. به دلیل تاثیر محیط، جهش های DNA در بدن ما در هر زمان و هر مکان رخ می دهد، اما به دلیل وجود این دو روش حفاظتی، پس از تضمین جهش DNA، بیش از 99.9999 درصد را می توان با موفقیت ترمیم کرد، در غیر این صورت بروز سرطان بسیار بالاتر از الان خواهد بود.
اما برای برخی افراد به دلایل ذاتی یا اکتسابی، خود ژن BRCA سلولی جهش یافته و فعالیت خود را از دست می دهد، بنابراین احتمال ترمیم پس از جهش DNA بسیار ضعیف می شود و جهش های ژنی بیشتری به سرعت جمع می شوند. احتمال ابتلا به سرطان در این گروه بسیار افزایش می یابد.
Although PARP inhibitors are mainly targeted at breast and ovarian cancer, some patients with other cancers also carry BRCA mutations or other DNA repair defects. They theoretically use PARP-targeted drugs to work well, including some سرطان های پروستات. , Fallopian tube cancer, pancreatic cancer, childhood لوسمی میلوئید حاد, etc. Clinical trials for these cancers are ongoing, and the world is waiting to see the results.
