Ruiwen Zhang و Robert L. Boblitt از دانشگاه هیوستون داروی جدیدی برای سرطان لوزالمعده ساخته اند. The research was published in the Journal of Cancer Research. The drug targets two genes at the same time, and this breakthrough achievement is of great significance for the treatment of aggressive and deadly سرطان پانکراس.
همچنین انتظار می رود این دارو به چارچوبی برای تولید داروها برای درمان سایر اشکال سرطان یا سایر بیماری ها تبدیل شود. سرطان لوزالمعده زمانی اتفاق می افتد که سلول های پانکراس خارج از کنترل شروع به تکثیر کرده و به صورت توده هایی در می آیند و سلول های سرطانی حاصل می توانند به سایر نقاط بدن حمله کنند. بیشتر سرطان ها از ناحیه پانکراس شروع می شود که آنزیم های گوارشی تولید می کند. علائم شامل درد پشت یا معده ، کاهش وزن غیر منتظره و زردی (زردی پوست) است. In addition, a person’s urine may appear dark yellow and itchy skin. There are two oncogenes associated with pancreatic cancer. There are two main ways for the drug to inhibit pancreatic cancer. They activate the nuclear factor of T cell 1 (NFAT1) and murine double microparticle 2 (MDM2), respectively. The latter gene regulates a تومور suppressor gene called p53. When there is no tumor suppressor p53, MDM2 can cause cancer. NFAT1 is used to up-regulate the expression of MDM2, thereby promoting tumor growth. Factors related to diet, nutrition and the environment can lead to increased levels of these factors in the cell.
دکتر ژانگ هنگام صحبت در مورد این کشف گفت که هنوز نیازهای بالینی داروهای جدید ، موثر و بی خطر برای درمان سرطان لوزالمعده برآورده نشده است. یافته های ما نشان دهنده پیشرفت عمده در تحقیقات سرطان است. وی افزود: "بیشتر داروها فقط یک عامل را هدف قرار می دهند. ما ترکیبی را شناسایی کردیم که دو ژن مرتبط با سرطان را هدف قرار می دهد. "داروی جدید یک ترکیب مصنوعی MA242 است. این دارو می تواند همزمان دو پروتئین مصرف کند و در نتیجه باعث از بین رفتن تومور شود.
