2023 مارس: دانشمندانی که داروی جدیدی ابداع کردند که ممکن است در برابر انواع عمده سرطان استخوان اولیه در کودکان موثر باشد، آن را "مهم ترین کشف دارویی در این زمینه در نزدیک به نیم قرن اخیر" نامیده اند.
آزمایشات روی موشهای کاشتهشده با سرطان استخوان انسان، توانایی CADD522 را در مهار ژن مرتبط با توانایی گسترش سرطان نشان داد.
به گفته محققان، یافتهها که در مجله انکولوژی استخوان منتشر شد، نشان داد که این دارو میتواند نرخ بقا را تا 50 درصد بدون نیاز به جراحی یا شیمیدرمانی افزایش دهد.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary سرطان استخوان is a type of cancer that begins in the bones.
این پیشرفت بسیار مهم است زیرا درمان سرطان استخوان بیش از 45 سال است که تغییر نکرده است.
دکتر دارل گرین
این سومین سرطان شایع دوران کودکی پس از مغز و کلیه است که هر سال حدود 52,000 مورد جدید در سراسر جهان دارد.
میتواند به سرعت به سایر قسمتهای بدن سرایت کند و این مشکلسازترین جنبه این نوع سرطان است.
هنگامی که سرطان گسترش یافت، درمان آن با هدف درمانی بسیار دشوار می شود.
در حال حاضر شیمی درمانی و قطع اندام تنها درمان سرطان استخوان است که احتمال زنده ماندن آن 42 درصد است.
به گفته محققان، "داروی موفقیت آمیز" آنها نرخ بقا را تا 50 درصد افزایش می دهد و فاقد عوارض جانبی شدید شیمی درمانی مانند ریزش مو، خستگی و بیماری است.
محققان نمونه های تومور استخوان 19 بیمار در بیمارستان سلطنتی ارتوپدی در بیرمنگام را برای هدف این مطالعه تجزیه و تحلیل کردند.
آنها کشف کردند که ژن RUNX2 در سرطان اولیه استخوان فعال می شود و با گسترش بیماری مرتبط است.
طبق آزمایشات، CADD522 از پروتئین RUNX2 از ترویج سرطان جلوگیری می کند.
دکتر گرین اظهار داشت: «زمانی که داروی جدید CADD50 به تنهایی و بدون شیمیدرمانی یا جراحی تجویز شد، بقای بدون متاستاز در آزمایشهای بالینی 522 درصد افزایش یافت.
"من خوشبین هستم که همراه با سایر درمان ها مانند جراحی، این رقم بقا بیشتر شود.
نکته مهم، از آنجایی که ژن RUNX2 معمولاً مورد نیاز سلولهای طبیعی نیست، این دارو عوارض جانبی مانند شیمیدرمانی ایجاد نمیکند.
از آنجایی که درمان سرطان استخوان در بیش از 45 سال تغییر نکرده است، این کشف بسیار مهم است.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a کارآزمایی بالینی روی انسان ها
دانشمندانی از دانشگاه شفیلد، دانشگاه نیوکاسل، بیمارستان سلطنتی ارتوپدی بیرمنگام، و بیمارستان نورفولک و نورویچ نیز در این تحقیق که توسط سر ویلیام کاکسن تراست و بیگ سی حمایت شد، شرکت کردند.
دکتر گرین اظهار داشت که مرگ بهترین دوستش بر اثر سرطان استخوان در دوران کودکی او را برای مطالعه این بیماری الهام بخشید.
او توضیح داد: «من میخواستم بیولوژی زمینهای گسترش سرطان را درک کنم تا بتوانیم در سطح بالینی مداخله کنیم و درمانهای جدیدی را توسعه دهیم تا بیماران از آنچه دوستم بن انجام داد، نگذرند.»