تحقیقات گزارش شده توسط محققان دانشگاه فودان نشان می دهد که ترکیبی جدید از چهار نشانگر زیستی پروتئین می تواند به طور دقیق تشخیص دهد سرطان پانکراس. (Br J Cancer. نسخه آنلاین 9 نوامبر 2017).
The researchers said that we believe that the development of a fast and stable method for screening target proteins in large samples may accelerate the pace of finding new protein biomarkers and drug targets, and may even be individualized in the future. Of proteomes are used in precision medicine.
پل سرطان های پانکراس در زمان تشخیص در مرحله پیشرفته بیماری هستند و میانگین بقا پس از تشخیص کمتر از 6٪ است. تشخیص و درمان به موقع ممکن است پیش آگهی را بهبود بخشد.
The researchers used a variety of mass spectrometry techniques to analyze 150 serum samples from healthy controls, patients with benign pancreatic diseases, and patients with pancreatic cancer, and identified 142 differentially expressed proteins. Finally, the four proteins were included in their biomarker expression profiles: APOE , ITIH3, APOA1 and APOL1.
Through the analysis of the area under the curve (AUC) method, the accuracy of a single protein marker used to distinguish pancreatic cancer patients from healthy controls was between 66.9% and 89.6%. The combination of the four markers can increase the accuracy to 93.7%. The sensitivity of the four-protein biomarker combination in the diagnosis of pancreatic cancer was 85%, and the specificity was 94.1%. If CA19-9 is included in this detection method, the AUC will be increased to 0.99, at which time the sensitivity is 95% and the specificity is 94.1%.
محققان همچنین از ایمونوهیستوشیمی برای تأیید بیان نشانگرهای پروتئینی فوق در نمونه‌های تومور استفاده کردند و قابلیت اطمینان این ترکیب بیومارکر جدید را تأیید کردند.
محققان گفتند که کاربرد بالینی این نشانگرهای زیستی هنوز راه طولانی در پیش دارد. FDA آمریکا به تازگی ترکیبی از مارکرهای آزمایش تجزیه و تحلیل تومور را از مرکز سرطان Memorial Sloan Kettering به نام IMPACT تأیید کرده است. IMPACT می تواند به سرعت جهش در 468 ژن و سایر تغییرات مولکولی در ترکیب ژنوم تومور انسانی را تشخیص دهد.
