Bosutinib یک مهارکننده تیروزین کیناز دوگانه Src/Abl است که برای درمان لوسمی مزمن میلوژن (CML) فاز مزمن تازه تشخیص داده شده (CML) یا مقاوم یا عدم تحمل به درمان های قبلی CML تأیید شده است. این مطالعه داده‌های مربوط به درمان‌های خط اول بسوتینیب و ایماتینیب را در بیش از 24 ماه پیگیری مقایسه کرد. BFORE یک مطالعه بالینی باز و در حال انجام فاز III است که در مجموع 536 بیمار ثبت نام کرده و به طور تصادفی برای دریافت بورساتینیب (n = 268) یا ایماتینیب (n = 268) در یک درمان با نسبت 1: 1 اختصاص داده شدند.
At a follow-up of 12 months, compared with the imatinib group, the بوسوتینیب group showed higher molecular remission (MR) and complete cytogenetic remission (CCyR). و این اختلاف همچنان پس از 24 ماه پیگیری شد. در 24 ماه پیگیری ، دو گروه تفاوت عمده در بهبودی مولکولی (MMR) را نشان دادند ، اما تفاوت بین MR4 و MR4.5 معنی دار نبود. در مقایسه با گروه imatinib ، زمان رسیدن به MR و CCyR در گروه bosutinib کوتاهتر بود. شش بیمار در گروه bosutinib و هفت بیمار در گروه imatinib به مرحله سریع / سریع تبدیل شدند. در 24 ماه پیگیری ، در مقایسه با گروه ایماتینیب ، گروه bosutinib بهبود عمده مولکولی (MMR) را نشان داد. مطالعات از استفاده از بوزوتینیب در درمان خط اول بیماران CP CML پشتیبانی می کند.
