ایرسا تروکایین در درمان سرطان ریه سلول غیر کوچک جهش یافته EGFR

آزمایش ژنتیکی سرطان

آزمایش ژن سرطان، درمان هدفمند را به عنوان فناوری اصلی برای درمان دقیق سرطان راهنمایی می کند. هر بیمار سرطانی باید آزمایش ژن سرطان را برای خود انجام دهد و به دنبال داروهای هدفمند موثر و آزمایشات بالینی برای درمان باشد. شبکه جهانی انکولوژیست، در همکاری با آژانس آزمایش ژنتیک ایالات متحده و آژانس داخلی آزمایشات ژنتیکی درجه یک، آزمایشات دقیق ژنتیک سرطان و خدمات مشاوره تخصصی را به بیماران ارائه می دهد تا به بیماران کمک کند تا دقیق ترین برنامه درمانی را تدوین کنند.

FDA اخیراً Iressa را به عنوان یک درمان تک عاملی برای سرطان ریه سلول غیر کوچک متاستاتیک (NSCLC) مثبت برای جهش‌های گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی (EGFR) تایید کرده است که توسط یک کیت تشخیصی همراه تأیید شده توسط FDA تأیید شده است.

Iressa اولین داروی هدفمند مولکولی برای درمان سرطان ریه در چین است. این دارو به طور رسمی در چین با تایید سازمان غذا و داروی دولتی در سال 2005 راه اندازی شد و دوره جدیدی از درمان را برای بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک پیشرفته آغاز کرد. Iressa گزینه‌های درمانی بهینه‌تری را برای بیماران مبتلا به سرطان ریه در چین به ارمغان می‌آورد تا کیفیت زندگی آنها را بهبود بخشد و تمایل به افزایش طول عمر آنها دارد. در ششمین سالگرد ثبت Iressa، Iressa نیز به عنوان درمان خط اول برای سرطان ریه سلول های غیر کوچک تایید شد.

سرطان ریه اولین سرطان در میان میزان مرگ و میر ناشی از تومور در چین است. سرطان ریه سلول غیر کوچک (NSCLC) تقریباً 85 درصد از کل موارد سرطان ریه را تشکیل می دهد.

در حال حاضر، درمان سرطان ریه همچنان عمدتاً جراحی، پرتودرمانی و درمان دارویی است. درمان دارویی برای سرطان ریه شامل شیمی درمانی و درمان دارویی هدفمند مولکولی (که در EGFR-TKI رایج است) است.

درمان سرطان ریه، به ویژه سرطان ریه سلول غیر کوچک، از یک مدل درمانی فردی حمایت می کند. این بر اساس وضعیت بیان ژن محرک بیماران مبتلا به سرطان ریه است، یعنی درمان فردی بر اساس اینکه آیا بیماران سرطان ریه دارای ژن های محرک هستند یا خیر. در این میان، گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی (EGFR) متعلق به گیرنده تیروزین کیناز است و مسیر انتقال سیگنال آن رشد، تکثیر و تمایز سلولی را تنظیم می کند. در سرطان، مشخص شده است که جهش های مختلف اغلب در ناحیه تیروزین کیناز EGFR رخ می دهد. این جهش‌ها ارتباط نزدیکی با اثر مهارکننده‌های تیروزین کیناز دارند. جهش EGFR یک محرک مهم سرطان است. جهش EGFR یک پیش بینی کننده قوی از حساسیت بیماران سرطانی به TKI است. بنابراین، تشخیص جهش‌های ژن EGFR می‌تواند مبنایی برای درمان هدفمند تومور ایجاد کند. نرخ جهش EGFR در بیماران مبتلا به سرطان ریه در چین 30٪ -40٪ است.

سایت های جهش ژن EGFR تعیین می کند که آیا بیماران سرطان ریه سلول غیر کوچک می توانند از داروهای Iressa، Tarceva و سایر داروهای هدفمند استفاده کنند یا خیر. جهش های ایرسا / تروکای در اگزون های 18، 19، 20 و 21 به ویژه حذف اگزون 19 یا جهش اگزون 21 تأثیر قابل توجهی دارد. توصیه می شود که بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک قبل از استفاده از داروهای هدفمند مانند Iressa / Troca تحت آزمایش ژنتیک قرار گیرند.