یک تیم تحقیقاتی از مرکز سرطان آبرامسون (ACC) در دانشکده پزشکی دانشگاه پنسیلوانیا دریافتند که سرد یا گرم بودن تومور با اطلاعات موجود در خود سلول‌های سرطانی تعیین می‌شود. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique تومور composition of patients.
بن استنگر ، استاد گوارش و سلول و زیست شناسی رشدی در دانشکده پزشکی دانشگاه پنسیلوانیا پرلمن ، گفت که میزان جذب سلول های T به تومورها توسط ژن های خاص تومور تنظیم می شود. برای رشد تومورها ، باید از حملات سیستم ایمنی بدن جلوگیری کنند. دو راه وجود دارد: تبدیل شدن به تومورهای سرماخوردگی ، یا تومورهای داغی که می توانند سلول های T را تخلیه کنند ، به طور موثر سلول های تومور را از آسیب به سیستم ایمنی بیمار محافظت می کند.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to ایمن درمانی. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
این تیم مجموعه ای از رده های سلولی را تولید می کند که از ویژگی های تومورهای لوزالمعده تقلید می کند ، از جمله انواع سلول های ایمنی موجود در آنها. در آینده ، این رده های سلولی تومور می تواند به شناسایی و بهینه سازی درمان برای زیرگروه های خاص بیماران با حالت های مختلف ناهمگنی تومور کمک کند.
