A study conducted at the Los Angeles Children ‘s Hospital is providing the best treatment for a rare invasive leukemia called mixed phenotype acute leukemia (MPAL).
این مطالعه (یک ترکیب کمی 20 ساله از ادبیات علمی) نشان داد که درمان MPAL با یک رژیم کم سمیت با سود واضح بهبودی و بقای طولانی مدت احتمالی همراه است. این یافته ها در 27 فوریه 2018 در مجله آنلاین "لوسمی" منتشر شد.
MPAL accounts for 2% -5% of leukemia cases, which is historically difficult to treat, and the 5-year survival rate is less than 50%. The disease affects children and adults and is characterized by two common forms of leukemia: acute lymphocytic leukemia (ALL) and لوسمی میلوئید حاد (AML).
پزشک باید تصمیم بگیرد که از ALL یا AML یا مخلوطی از این دو روش استفاده کند. اتفاق نظر روشنی در مورد بهترین روش وجود ندارد. از آنجا که این بیماری بسیار نادر است ، هزاران بیمار برای تعیین بهترین برنامه درمانی مورد آزمایش بالینی قرار نگرفته اند. در عوض ، بسیاری از گزارش های کوچک ، منزوی و غالباً متناقض در مجله های گسترده در سراسر جهان منتشر شده است.
به منظور درک بهتر تحقیقات موجود و ارائه راهنمایی های درمانی دقیق تر به پزشکان ، اورگل و تیم تحقیق CHLA اولین بررسی منظم مشاهده ای و فراتحلیل MPAL را انجام دادند. این تیم در نهایت لیست را به 252 مقاله مرتبط از 33 کشور که شامل 1,499 بیمار بود محدود کرد. یافته کلیدی آنها: بیمارانی که در ابتدا با ALL تحت درمان قرار گرفتند (بیمارانی که سمیت قابل توجهی کمتری داشتند) 3 تا 5 برابر بیشتر از بیمارانی که تحت AML درمان شده بودند ، ممکن است به بهبودی کامل دست یابند. بیمارانی که تحت درمان مختلط قرار گرفتند ، بدترین عملکرد را داشتند.
این مطالعه نیاز مهم به آزمایش‌های بالینی را برای تعیین بهترین درمان برای MPAL نشان می‌دهد و به ترویج درمان این بیماری نادر کمک می‌کند.
