آزمایش ژنتیک درمان دقیق سرطان روده بزرگ را به همراه دارد

With the progress of society, many people’s living standards have improved, but due to work or family reasons they have ignored their own health problems, allowing some diseases to take advantage of it. Among them, colorectal cancer is a typical example. Colorectal cancer does not happen overnight. According to statistics, the time it takes a mutant cell to grow into a malignant tumor actually exceeds 30 years on average. And just inadvertently, a tiny lifestyle habit may be playing a role in carcinogenesis, and it is impossible to prevent it. In recent years, colorectal cancer has closely followed lung cancer and has become the second highest incidence cancer, which has to attract people’s attention.

درمان دقیق امید جدیدی را برای بیماران مبتلا به سرطان روده بزرگ ایجاد می کند

With the deepening of research on the efficacy of targeted therapy and genotyping, targeted drugs have become a new option for individualized treatment and comprehensive treatment of patients with colorectal cancer. First-line treatment. The emergence of targeted drugs has improved the treatment expectations of patients with colorectal cancer, and its combination with chemotherapy drugs has further extended the survival time of patients.

Commonly used targeted drugs for the treatment of colorectal cancer mainly include two types of drugs that target epidermal growth factor receptor (EGFR) and vascular endothelial growth factor (VEGF), such as the former cetuximab and panib Monoclonal antibodies, the latter of which are ramucirumab, bevacizumab and regorafenib. Targeted drugs such as KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI and PD-L1 have also entered clinical trials, and it is believed that more targeted drugs will be available in the near future to benefit patients with colorectal cancer.

با تفاوت های فردی سرطان روده بزرگ مواجه شوید آزمایش ژن ضروری است

Regarding the treatment of colorectal cancer, people are more concerned about what treatment methods are currently used? The treatment of colorectal cancer is related to the tumor stage, and the treatment should follow the principle of individualized treatment. How to achieve individualized treatment? The answer is, of course, genetic testing. Only through genetic testing to understand the molecular characteristics of cancer cells can we cure the disease. As mentioned earlier, there are several targeted drugs already available, but is it enough to only detect the corresponding target of the drug? of course not.

به عنوان مثال ، اگرچه هیچ داروی هدفمندی برای جهش های RAS در سرطان روده بزرگ وجود ندارد ، اما تشخیص ژن های RAS در بیماران سرطانی روده بزرگ نیز مهم است. مطالعه ای در سال 2008 نشان داد که برای بیماران نوع وحشی KRAS ، مونوتراپی cetuximab می تواند به طور قابل توجهی سیستم عامل بیماران (9.5 ماه در مقابل 4.8 ماه) را در مقایسه با بهترین درمان حمایتی طولانی کند ، اما بیماران جهش یافته KRAS اما نتوانستند از آن بهره مند شوند. این نشان می دهد که استفاده از cetuximab با EGFR به عنوان هدف همچنین برای تشخیص جهش های KRAS در بیماران نیاز دارد و آزمایش ژنتیک نقش بی بدیلی داشته است.

آزمایش ژنتیک بر اساس توالی نسل دوم دیگر نمی تواند پاسخگوی نیازهای بیماران باشد

وقتی نوبت به آزمایش ژنتیکی می رسد ، اولین چیزی که همه به آن فکر می کنند توالی یابی نسل دوم برای تشخیص جهش های DNA است. از طریق تجزیه و تحلیل ژنتیکی ، داروهای هدفمند علامتی را برای اهداف جهش پیدا کنید تا درمان بیماران را راهنمایی کند. اما چند بیمار سرطانی واقعاً می توانند از توالی نسل دوم بهره مند شوند؟ طبق آمار ، کمتر از 10٪ بیماران می توانند اهداف جهش را تشخیص دهند و حتی تعداد کمتری از بیماران می توانند به استفاده از داروهای هدفمند ادامه دهند و از آن بهره مند شوند. بیشتر بیماران هنوز برای طولانی شدن بقای خود به درمان داروهای شیمی درمانی اعتماد می کنند. انتخاب های دقیق برای انتخاب داروهای شیمی درمانی وجود دارد. ایالات متحده به جای کپی کورکورانه از دستورالعمل ها ، دارای فناوری است که نه تنها می تواند درمان هدفمند را هدایت کند بلکه بیماران را به سمت شیمی درمانی نیز رهنمون می کند. انتخاب دقیق ، از طریق آزمایش ، می تواند 95٪ بیماران را قادر به دریافت راهنمایی های درمانی و بهره مندی از آن کند.

تجزیه و تحلیل مولکولی چند پلت فرم کاریس اولین انتخاب برای بیماران است

علاوه بر راهنمایی داروهای هدفمند ، می تواند انتخاب داروهای شیمی درمانی را نیز راهنمایی کند. این بزرگترین ویژگی تجزیه و تحلیل پروفایل مولکولی چند پلت فرم از Keris ایالات متحده است و همچنین مکانی است که بیماران می توانند بیشترین سود را ببرند. تجزیه و تحلیل مولکولی چند پلت فرم Kerais ، برای انواع بیماران سرطانی ، تجزیه و تحلیل جامع ویژگی های بیولوژیکی مولکولی تومورها از DNA ، RNA و سطح پروتئین ، می تواند بیش از 60 فرصت انتخاب داروی مورد تایید FDA را فراهم کند و 127,000 تجزیه و تحلیل نقشه تومور را انجام داده است ، 95٪ بیماران سرطانی می توانند از نظر بالینی بهره مند شوند.

طبق داده های رسمی Keruisi ، یک مطالعه بزرگ تومور جامد که 1180 بیمار را در آن ثبت نام کرده است ، پس از هدایت آنالیز مولکولی چند پلتفرم Keruisi ، بقای طولانی مدت بیماران را تا 422 روز ادامه داد. تعداد متوسط ​​داروهای مورد استفاده بیماران تحت آموزش 3.2 و تعداد داروهایی که بیماران بدون راهنما استفاده کرده اند 4.2 بوده است. داروهای بیشتر به این معنی بود که بیماران ممکن است نیاز به عوارض جانبی بیشتر و ضررهای اقتصادی غیرضروری داشته باشند. آنچه بیماران تصور نمی کنند این است که علاوه بر راهنمایی در انتخاب داروهای مورد نظر ، کروئسی می تواند تجزیه و تحلیل کند که کدام داروهای شیمی درمانی برای بیماران مناسب هستند. اکثر مردم می دانند که درمان هدفمند مبتنی بر جهش های ژنی برای انتخاب داروهای هدفمند درمان دقیق است ، اما در واقع ، انتخاب داروهای شیمی درمانی نیز نیاز به راهنمایی دارد و مطابق با دستورالعمل های درمانی نمی توان از آنها کپی کرد. تجزیه و تحلیل مولکولی چند پلتفرم Keris از جمله فناوری های جامع تجزیه و تحلیل جامع است که دقیق ترین و مناسب ترین گزینه های درمانی را در اختیار بیماران قرار می دهد.

سودمندترین سرطان های تجزیه و تحلیل مولکولی Keruis سرطان ریه، سرطان روده بزرگ و سرطان سینه است. بیماران می توانند از تجزیه و تحلیل مولکولی Keruis در شرایط زیر بهره مند شوند، مانند درمان استاندارد سرطان متاستاتیک با مقاومت دارویی: مانند سرطان کولورکتال، سرطان ریه، سرطان سینه و سرطان تخمدان. سرطان های نادر با گزینه های درمانی اندک: مانند سارکوم، تومورهای استرومایی گلیا، کارسینوم متاستاتیک با کانون اولیه ناشناخته. تقریباً هیچ معیاری برای انتخاب تومورهای بدخیم وجود ندارد: مانند ملانوم، سرطان پانکراس.

بیماران سرطانی روده بزرگ باید این فرصت را گرامی داشته باشند. از طریق تجزیه و تحلیل مولکولی چند پلتفرمی Keruis ، آنها می توانند به طور جامع ویژگی های نقشه سرطان را بدست آورند. حتی اگر هدف جهش وجود نداشته باشد ، كروئسی می تواند به شما بگوید كه چه داروهایی می توانند از نظر بالینی سودمند باشند و چه داروهایی نمی توانند از داروهای شیمی درمانی بهره مند شوند تا به بیماران كمك كند از عوارض جانبی غیر ضروری استفاده كنند.