آکالابروتینیب یک مهارکننده تیروزین کیناز (BTK) نسل دوم است، دارویی جدیدتر که می تواند بقای لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL) و لنفوم سلول گوشته (MCL) را بهبود بخشد.
محققان بر این باورند که مهارکننده‌های BTK همراه با داروهای آنتی‌بادی CD20 اصلاح‌شده (مانند Obinutuzumab) می‌تواند سرعت و عمق درمان Acalabrutinib را با پاسخ به سلول‌های سرطانی حساس‌تر بهبود بخشد.
در کارآزمایی بالینی فاز 1 b / II ، محققان اثر درمان ترکیبی Acalabrutinib و Obinutuzumab را در مرکز سرطان جامع دانشگاه ایالتی اوهایو-بیمارستان سرطان جیمز-مرکز تحقیقات ریچارد (OSUCCC-James) ارزیابی کردند و 45 عود کننده / مقاوم به درمان را انجام دادند یا بیماران CLL که هرگز تحت درمان قرار نگرفته اند.
به طور کلی ، درمان ترکیبی Acalabrutinib و Obinutuzumab به خوبی تحمل می شود و میزان پاسخ با گذشت زمان بهبود یافته است.
در میان بیمارانی که هیچ درمانی دریافت نکرده بودند ، میزان پاسخ کلی 95٪ بود. دوره پیگیری متوسط 17.8 ماه بود. میزان بقای کلی (OS) بیماران مبتلا به CLL عودکننده / مقاوم به درمان 92٪ بود ، با یک دوره پیگیری متوسط 21 ماه.
OSUCCC-James. دانشیار و نویسنده اول جنیفر وویاچ اظهار داشت که علی رغم پیشرفتی که در درمان CLL در سالهای اخیر حاصل شده است ، نیاز به گزینه های درمانی اضافی همچنان ضروری است.
اثربخشی کلی کارآزمایی Acalabrutinib تاکید می کند که این مطالعه بالینی ممکن است تأثیر بالقوه ای بر مدیریت CLL داشته باشد.
