دانشمندان در کالج ترینیتی دوبلین (TCD) یک روش درمانی جدید توسعه داده اند که می تواند به درمان شایع ترین سارکوم نادر بافت نرم که جوانان را مبتلا می کند، کمک کند. سارکوم سینوویال سرطانی است که به دلیل جهش های ژنتیکی درمان آن دشوار است. بیشتر در پاها یا بازوها یافت می شود و همچنین ممکن است در هر جایی از بدن ظاهر شود.
برای بیماران با اندازه تومور 5-10 سانتی متر، میزان بقا پس از ده سال کمتر از یک سوم است. تیم TCD از فناوری غربالگری ژن CRISPR برای شناسایی اهداف درمانی بالقوه در بیولوژی سرطان استفاده کرد. آنها پروتئینی به نام BRD9 کشف کردند که می تواند با کار با پروتئین SS18-SSX که باعث ایجاد بیماری می شود، بقای سلول های سارکوم سینوویال را تضمین کند.
سپس دانشمندان دارویی طراحی کردند که پروتئین BRD9 را هدف قرار داده و تجزیه می کند. در آزمایش‌هایی که روی موش‌ها انجام شد، آنها دریافتند که داروهایی که ساخته‌اند می‌تواند پروتئین BRD9 را تخریب کرده و آن را از سلول‌های سرطانی حذف کند، که می‌تواند با موفقیت از رشد تومور جلوگیری کند. نویسنده اصلی این مطالعه، دکتر جرارد براین، گفت: "این سلول ها را وادار می کند تا پروتئین هایی را که به آنها وابسته هستند حذف کنند و باعث مرگ آنها شود." این تیم همچنین دریافتند که این دارو بر فرآیندهای سلولی سلول‌های طبیعی تأثیر نمی‌گذارد، که باعث عوارض جانبی کمتری می‌شود (در صورت وجود عوارض جانبی). The researchers ‘next plan will be to test this new drug in patients’ clinical trials, and scientists hope that these drugs will enter the clinic in the near future. این تحقیق در مجله بین المللی "eLIFE" منتشر شد.
