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FDA otorga aprobación acelerada a tucatinib con trastuzumab para cáncer colorrectal
En febrero de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aceleró la aprobación de tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) y trastuzumab para el tratamiento del cáncer colorrectal RAS HER2 positivo de tipo salvaje que se ha diseminado o no puede ser eliminado.