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El tisagenlecleucel está aprobado por la FDA para el linfoma folicular en recaída o refractario

Junio ​​de 2022: después de dos o más líneas de terapia sistémica, la FDA otorgó a tisagenlecleucel (Kymriah, Novartis Pharmaceuticals Corporation) la aprobación acelerada para pacientes adultos con linfoma folicular (FL) en recaída o refractario.T..

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