Terapia dirigida para el tratamiento del sarcoma
No es ajeno al cáncer, no hay mucha información sobre el sarcoma. De hecho, el sarcoma es un tipo de cáncer que la gente suele ignorar. Este tipo de cáncer aparece en la piel y el periostio, y es bastante equivalente a encontrar que la afección empeora Rápidamente, la aparición de medicamentos dirigidos contra el sarcoma puede permitir que los pacientes respiren, estabilizar la enfermedad en un corto período de tiempo y luego prevenir la grave situación de metástasis, reduciendo el riesgo de poner en peligro la vida de los pacientes.
Medicamento dirigido al sarcoma
Bevacizumab, pazopanib, sunitinib, etc. son fármacos dirigidos al sarcoma, pero no son adecuados para todos los pacientes. El requisito previo es realizar pruebas genéticas. Si la mutación del gen es una mutación KRAS, se pueden usar inhibidores de MEK, si es una mutación PIK3CA, BKM120, inhibidor de mTOR, etc. Si es una mutación EGFR, se puede usar un medicamento TIKi. Los fármacos dirigidos todavía tienen ideas, pero la clave es saber exactamente qué es una mutación genética, lo que requiere la ayuda de tecnología de secuenciación de segunda generación porque la frecuencia de mutaciones genéticas en KRAS, PIK3CA, EGFR y MET no suma el 100%. . Si las condiciones lo permiten, AVASTIN también se puede utilizar en combinación con quimioterapia.
¿Qué son los medicamentos dirigidos al sarcoma?
1.bevacizumab
Bevacizumab, a human recombinant VEGF antibody, has been shown to have clinical efficacy in combination regimens in rectal cancer and other malignancies. Agulnik et al. Conducted a multi-center prospective, phase II clinical trial to evaluate the safety and effectiveness of the single-agent Bevacizumab, including 30 patients with advanced STS, including 23 cases of angiosarcoma and 7 cases of epithelioid hemangioendothelioma. Monotherapy was well tolerated, partial response (PR), 2 cases, stable disease (SD), 15 cases. After two cycles of treatment, the median progression-free survival (PFS) was 12 weeks, and the overall survival (OS) was 52.7 weeks. This test shows that bevacizumab is safe and effective in patients with angiosarcoma and epithelioid hemangioendothelioma.
2.Pazopanib
Pazopanib es un inhibidor oral de molécula pequeña del receptor de tirosina quinasa de múltiples objetivos y es el primer fármaco dirigido aprobado por la FDA en décadas para tratar el sarcoma de tejido blando avanzado (no liposarcoma). Pazopanib es un receptor del factor de crecimiento endotelial vascular VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-α y -β, FGFR-1 y -3, receptor de citoquinas (Kit), receptor de interleucina-2 Un inhibidor del receptor de tirosina quinasa que puede inducir quinasa de células T (Itk), proteína tirosina quinasa específica de leucocitos (Lck) y tirosina quinasa del receptor de glicoproteína transmembrana (c-Fms). La FDA aprueba pazopanib para pacientes con sarcoma avanzado.
3.Sunitinib
Sunitinib is an oral small molecule receptor tyrosine kinase inhibitor with multiple effects of inhibiting tumor angiogenesis and anti-tumor cell growth. Targets for the drug to exert anti-cancer effects include: PDGFR-α and -β, VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, FLT-3, CSF-1R, kit and ret. Sunitide has multiple effector pathways, making it a reliable anti-tumor targeted drug for non-GIST sarcomas, with two phase II clinical trials evaluating its safety and effectiveness.
4.sorafinib
Sorafenib es un inhibidor multiquinasa oral. Puede inhibir simultáneamente una variedad de quinasas intracelulares y de superficie celular, incluidas la quinasa BRAF, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β, KIT y tirosina quinasa 3 similar a FMS (FLT-3).
5.Cediranib
Sildenib, un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento endotelial panvascular, Kummar et al. A través de un estudio clínico de fase II se descubrió que mostró buena eficacia para el sarcoma acinar de tejido blando metastásico, el 35% de los pacientes lograron PR, se produjo SD en el 60% de los pacientes y la tasa general de control de la enfermedad alcanzó el 84% a las 24 semanas.
6. anlotinib
Anlotinib es un inhibidor del receptor tirosina quinasa (RTK) de múltiples objetivos que se dirige al receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR1/2/3) y al receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR1/2/3). Objetivos como los receptores del factor de crecimiento derivados de plaquetas (PDGFRα) /β), c-Kit y Ret. En los últimos años, ha continuado la investigación sobre su uso en terapias dirigidas a tumores.
