Marzo 2023: Los científicos que desarrollaron un nuevo fármaco que puede ser eficaz contra todos los tipos principales de cáncer de hueso primario en niños lo han llamado “el descubrimiento de fármaco más significativo en el campo en casi medio siglo”.
Las pruebas en ratones implantados con cáncer de hueso humano demostraron la capacidad de CADD522 para inhibir un gen relacionado con la capacidad de propagación del cáncer.
Los hallazgos, que se publicaron en Journal of Bone Oncology, demostraron, según los investigadores, que el fármaco puede aumentar las tasas de supervivencia en un 50 % sin necesidad de cirugía o quimioterapia.
El investigador principal, el Dr. Darrell Green, de la Facultad de Medicina de Norwich de la Universidad de East Anglia, dijo: "La educación primaria cáncer de hueso Es un tipo de cáncer que comienza en los huesos.
Este avance es realmente importante porque el tratamiento del cáncer de huesos no ha cambiado en más de 45 años.
Dr. Darrell Green
“Es el tercer cáncer infantil sólido más común, después de cerebro y riñón, con alrededor de 52,000 casos nuevos cada año en todo el mundo.
“Puede extenderse rápidamente a otras partes del cuerpo, y este es el aspecto más problemático de este tipo de cáncer.
“Una vez que el cáncer se ha diseminado, se vuelve muy difícil tratarlo con intención curativa”.
Actualmente, la quimioterapia y la amputación de extremidades son los únicos tratamientos para los cánceres de huesos, con un 42 % de posibilidades de supervivencia.
Según los investigadores, su “fármaco innovador” aumenta las tasas de supervivencia en un 50 por ciento y carece de los efectos secundarios severos de la quimioterapia, como la caída del cabello, la fatiga y las enfermedades.
Los investigadores analizaron muestras de tumores óseos de 19 pacientes en el Royal Orthopaedic Hospital de Birmingham para el estudio.
Descubrieron que el gen RUNX2 se activa en el cáncer de hueso primario y está asociado con la propagación de la enfermedad.
Según las pruebas, CADD522 evita que la proteína RUNX2 promueva el desarrollo del cáncer.
El Dr. Green afirmó: “La supervivencia libre de metástasis aumentó en un 50 % en los ensayos preclínicos cuando se administró el nuevo fármaco CADD522 solo, sin quimioterapia ni cirugía.
“Soy optimista de que, combinado con otros tratamientos como la cirugía, esta cifra de supervivencia aumentaría aún más.
“Es importante destacar que, debido a que las células normales no suelen requerir el gen RUNX2, el medicamento no causa efectos secundarios como la quimioterapia.
Dado que el tratamiento del cáncer de huesos no ha cambiado en más de 45 años, este descubrimiento es extremadamente significativo.
Según los investigadores, el fármaco se encuentra actualmente en pruebas toxicológicas, después de lo cual el equipo buscará la aprobación de la MHRA (Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios) para comenzar un estudio. ensayo clínico en humanos.
Científicos de la Universidad de Sheffield, la Universidad de Newcastle, el Royal Orthopaedic Hospital of Birmingham y el Norfolk and Norwich Hospital también participaron en la investigación, que contó con el apoyo de Sir William Coxen Trust y Big C.
El Dr. Green declaró que la muerte de su mejor amigo por cáncer de huesos infantil lo inspiró a estudiar la enfermedad.
“Quería entender la biología subyacente de la propagación del cáncer para que podamos intervenir a nivel clínico y desarrollar nuevos tratamientos para que los pacientes no pasen por lo que le pasó a mi amigo Ben”, explicó.
