En diciembre de 2007, la Sra. 54, que había agravado la hemoptisis durante 2 meses, perdió peso, perdió el apetito y tenía dolor en los huesos. A Tomografía computarizada de tórax reveló una "masa grande, lobulada y heterogéneamente realzada" de 9 cm x 5.8 cm x 7.2 cm en el lóbulo inferior izquierdo del pulmón. Además, se encontró otra lesión más pequeña en forma de aguja en el lóbulo superior izquierdo.
Posteriormente, la biopsia confirmó un carcinoma de células escamosas de pulmón moderadamente diferenciado, invasivo. A CT scan mostró afectación de los músculos de la pared torácica y había hecho metástasis. Su gammagrafía ósea fue negativa (sin metástasis). Por lo tanto, fue diagnosticada con células no pequeñas en estadio T4N1M0-IIIb. cáncer de pulmón y de.
En 3 meses, la Sra. M fue tratada con paclitaxel (260 mg) y carboplatino (415 mg) durante 3 ciclos. Esto encoge el tumor a 7 cm x 6 cm x 5 cm. Posteriormente se realizó quimiorradioterapia en paralelo con 2 ciclos de cisplatino (50 mg) y 60 Gy de radiación.
Dos meses después de la finalización de la quimiorradioterapia, la Sra. M se enteró de que había un ensayo clínico de un pulmón vacuna contra el cáncer y decidió recibir la vacuna CIMAvax después de pensarlo.
El 80% de las personas que recibieron tratamiento con ciclofosfamida antes de la inyección de CIMAvax mostraron alguna actividad anti-EGF. La vacunación en varios sitios aumentará aún más la eficacia.
Una tomografía computarizada preoperatoria mostró una lesión de 3 cm x 3 cm en el lóbulo inferior (Figura 1). Las lesiones del lóbulo superior izquierdo tenían menos de 1 cm de diámetro y el derrame pleural localizado era secundario a radioterapia.
Después de 3 meses de tratamiento con la vacuna contra el cáncer de pulmón CIMAvax, el tumor se redujo a 2 cm x 2.1 cm
A los 6 meses de tratamiento, el tumor se había reducido de su volumen original en un 30% a 1.5 cm x 2.3 cm antes de la estabilización. En este momento, su derrame pleural continuó disminuyendo y sus ganglios linfáticos locales se hicieron más pequeños.
Durante las primeras 16 inyecciones, la Sra. M no experimentó ningún efecto secundario. A los pocos minutos de la 17ª inyección, su dolor de cintura había “aumentado” y se consideró una respuesta de Grado 3 relacionada con la vacuna. Los síntomas remitieron después de 10 minutos de tratamiento con 10 mg de clorfeniramina, 200 mg de hidrocortisona y 50 mg de tramadol.
Posteriormente, decidió suspender el tratamiento con la vacuna CIMAvax. Se realizó una tomografía computarizada de tórax tres meses después de suspender el tratamiento (18 meses después de comenzar el tratamiento con CIMAvax). Han pasado seis meses desde su última exploración y no ha habido “cambios significativos” en el tamaño del tumor (Figura 3), y su condición se ha mantenido estable.
En el último seguimiento, 28 meses después de suspender la vacunación, la FNM de las mujeres se encontraba en buenas condiciones, sana y estable. Su estado ECOG se ha mantenido en 0 (mejor). En este punto, ha sobrevivido 48 meses desde su diagnóstico y su condición permanece estable.
Sra. M vacuna contra el cáncer de pulmón fue aprobado para su comercialización en Cuba en 2008 para el tratamiento de mantenimiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado no quirúrgico en estadio IIIB-IV. Este es el primer registro de una vacuna terapéutica en Cuba y el primer registro de una vacuna contra el cáncer de pulmón en el mundo.
