Pruebas genéticas de cáncer
Las pruebas genéticas del cáncer guían la terapia dirigida como tecnología central para un tratamiento preciso del cáncer. Cada paciente con cáncer debe realizar pruebas genéticas del cáncer por sí mismo, buscando medicamentos dirigidos eficaces y ensayos clínicos para el tratamiento. La Red Global de Oncólogos, en conjunto con la agencia de pruebas genéticas de EE. UU. y la agencia nacional de pruebas genéticas de primer nivel, brinda a los pacientes pruebas genéticas de cáncer precisas y servicios de consulta de expertos para ayudarlos a formular el plan de tratamiento más preciso.
La FDA aprobó recientemente Iressa como terapia de agente único para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) metastásico positivo para mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) confirmadas por un kit de diagnóstico complementario aprobado por la FDA.
Iressa es el primer fármaco dirigido molecularmente para el tratamiento del cáncer de pulmón en China. Se lanzó oficialmente en China con la aprobación de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos en 2005, abriendo una nueva era de tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado. Iressa ofrece opciones de tratamiento más optimizadas a los pacientes con cáncer de pulmón en China para mejorar su calidad de vida y tiende a prolongar su supervivencia. En el sexto aniversario de la inclusión de Iressa en la lista, Iressa también fue aprobada como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón de células no pequeñas.
El cáncer de pulmón es el cáncer número uno entre las tasas de mortalidad relacionadas con tumores en China. El cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) representa aproximadamente el 85% de todos los casos de cáncer de pulmón.
En la actualidad, el tratamiento del cáncer de pulmón sigue siendo principalmente cirugía, radioterapia y farmacoterapia. La terapia farmacológica para el cáncer de pulmón incluye quimioterapia y terapia farmacológica dirigida molecularmente (común a los EGFR-TKI).
El tratamiento del cáncer de pulmón, especialmente el cáncer de pulmón de células no pequeñas, aboga por un modelo de tratamiento individualizado. Se basa en el estado de expresión del gen impulsor de los pacientes con cáncer de pulmón, es decir, un tratamiento individualizado en función de si los pacientes con cáncer de pulmón tienen genes impulsores. Entre ellos, el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) pertenece al receptor de tirosina quinasa y su vía de transducción de señales regula el crecimiento, la proliferación y la diferenciación celular. En el cáncer, se ha descubierto que a menudo se producen diversas mutaciones en la región tirosina quinasa del EGFR. Estas mutaciones están estrechamente relacionadas con la eficacia de los inhibidores de la tirosina quinasa. La mutación EGFR es un importante impulsor del cáncer. La mutación EGFR es un fuerte predictor de si los pacientes con cáncer son sensibles a los TKI. Por lo tanto, la detección de mutaciones en el gen EGFR puede proporcionar una base para la terapia dirigida a tumores. La tasa de mutación del EGFR en pacientes con cáncer de pulmón en China es del 30% al 40%.
Los sitios de mutación del gen EGFR determinan si los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas pueden usar Iressa, Tarceva y otros medicamentos dirigidos. Las mutaciones Iressa/Trokai en los exones 18, 19, 20 y 21, especialmente la deleción del exón 19 o la mutación del exón 21, tienen un efecto significativo. Se recomienda que los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas se sometan a pruebas genéticas antes de utilizar medicamentos dirigidos como Iressa/Troca.
