Con el progreso de la sociedad, el nivel de vida de muchas personas ha mejorado, pero por motivos laborales o familiares han ignorado sus propios problemas de salud, permitiendo que algunas enfermedades se aprovechen de ello. Entre ellos, el cáncer colorrectal es un ejemplo típico. El cáncer colorrectal no ocurre de la noche a la mañana. Según las estadísticas, el tiempo que tarda una célula mutante en convertirse en un tumor maligno supera en promedio los 30 años. Y, sin darse cuenta, un pequeño hábito de estilo de vida puede estar desempeñando un papel en la carcinogénesis y es imposible prevenirlo. En los últimos años, el cáncer colorrectal ha seguido de cerca al cáncer de pulmón y se ha convertido en el segundo cáncer con mayor incidencia, lo que tiene que llamar la atención de la gente.
El tratamiento de precisión brinda nuevas esperanzas a los pacientes con cáncer colorrectal
Con la profundización de la investigación sobre la eficacia de la terapia dirigida y el genotipado, los medicamentos dirigidos se han convertido en una nueva opción para el tratamiento individualizado y el tratamiento integral de pacientes con cáncer colorrectal. Tratamiento de primera línea. La aparición de fármacos dirigidos ha mejorado las expectativas de tratamiento de los pacientes con cáncer colorrectal y su combinación con fármacos de quimioterapia ha ampliado aún más el tiempo de supervivencia de los pacientes.
Los medicamentos dirigidos comúnmente utilizados para el tratamiento del cáncer colorrectal incluyen principalmente dos tipos de medicamentos que se dirigen al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y al factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), como el primero cetuximab y panib. Anticuerpos monoclonales, el último de los cuales es ramucirumab. , bevacizumab y regorafenib. Medicamentos dirigidos como KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI y PD-L1 también han entrado en ensayos clínicos, y se cree que en un futuro próximo habrá más medicamentos dirigidos disponibles para beneficiar a los pacientes con cáncer colorrectal.
Enfrentar las diferencias individuales del cáncer colorrectal Las pruebas genéticas son imperativas
En cuanto al tratamiento del cáncer colorrectal, las personas están más preocupadas por los métodos de tratamiento que se utilizan actualmente. El tratamiento del cáncer colorrectal está relacionado con la etapa del tumor y el tratamiento debe seguir el principio del tratamiento individualizado. ¿Cómo lograr un tratamiento individualizado? La respuesta es, por supuesto, pruebas genéticas. Solo a través de pruebas genéticas para comprender las características moleculares de las células cancerosas podemos curar la enfermedad. Como se mencionó anteriormente, ya hay varios medicamentos dirigidos disponibles, pero ¿es suficiente detectar solo el objetivo correspondiente del medicamento? por supuesto no.
Por ejemplo, aunque no existe un fármaco dirigido a las mutaciones de RAS en el cáncer colorrectal, también es importante detectar genes RAS en pacientes con cáncer colorrectal. Un estudio de 2008 mostró que para los pacientes con KRAS de tipo salvaje, la monoterapia con cetuximab puede prolongar significativamente la SG de los pacientes (9.5 meses frente a 4.8 meses) en comparación con el mejor tratamiento de apoyo, pero los pacientes con mutaciones de KRAS no se beneficiaron de él. Esto sugiere que el uso de cetuximab con EGFR como objetivo también necesita detectar mutaciones de KRAS en pacientes, y las pruebas genéticas han jugado un papel insustituible.
Las pruebas genéticas basadas en la secuenciación de segunda generación ya no pueden satisfacer las necesidades de los pacientes
Cuando se trata de pruebas genéticas, lo primero en lo que todo el mundo piensa es en la secuenciación de segunda generación para detectar mutaciones en el ADN. A través del análisis genético, encuentre fármacos dirigidos sintomáticos para dianas de mutación para guiar el tratamiento de los pacientes. Pero, ¿cuántos pacientes con cáncer pueden beneficiarse realmente de la secuenciación de segunda generación? Según las estadísticas, menos del 10% de los pacientes pueden detectar objetivos de mutación, e incluso menos pacientes pueden continuar usando fármacos dirigidos y beneficiarse. La mayoría de los pacientes todavía dependen del tratamiento con fármacos quimioterapéuticos para prolongar su supervivencia. Hay opciones precisas para la selección de fármacos quimioterapéuticos. En lugar de copiar ciegamente las pautas, Estados Unidos tiene una tecnología que no solo puede guiar la terapia dirigida sino también guiar a los pacientes a la quimioterapia La selección precisa, a través de pruebas, puede permitir que el 95% de los pacientes reciban orientación sobre el tratamiento y se beneficien de ella.
El análisis molecular multiplataforma de Caris es la primera opción para los pacientes
Además de orientar los medicamentos dirigidos, también puede orientar la selección de medicamentos quimioterapéuticos. Esta es la característica más importante del análisis de perfiles moleculares multiplataforma de Keris de Estados Unidos, y también es el lugar donde los pacientes pueden beneficiarse más. El análisis molecular multiplataforma de Kerais, para todo tipo de pacientes con cáncer, analiza exhaustivamente las características biológicas moleculares de los tumores a partir de los niveles de ADN, ARN y proteínas, puede proporcionar más de 60 oportunidades de selección de medicamentos aprobados por la FDA y ha completado 127,000 análisis de mapas de tumores. , El 95% de los pacientes con cáncer pueden beneficiarse clínicamente.
Según los datos oficiales de Keruisi, un gran estudio de tumores sólidos que inscribió a 1180 pacientes, después de ser guiado por el análisis molecular multiplataforma de Keruisi, prolongó la supervivencia de los pacientes en 422 días. El número medio de medicamentos utilizados por los pacientes bajo instrucción fue de 3.2 y el número de medicamentos utilizados por los pacientes sin orientación fue de 4.2. Más medicamentos significaron que los pacientes podrían necesitar sufrir más efectos secundarios y pérdidas económicas innecesarias. Lo que los pacientes no pueden imaginar es que, además de guiar la selección de fármacos dirigidos, Keruisi también puede analizar qué fármacos quimioterapéuticos son adecuados para los pacientes. La mayoría de la gente sabe que la terapia dirigida se basa en mutaciones genéticas para seleccionar medicamentos dirigidos. Tratamiento preciso, pero de hecho, la selección de medicamentos de quimioterapia también necesita orientación y no se puede copiar de acuerdo con las pautas de tratamiento. El análisis molecular multiplataforma de Keris es una tecnología de análisis tan completa que brinda a los pacientes las opciones de tratamiento más precisas y adecuadas.
Los cánceres más beneficiados por el análisis molecular de Keruis son el cáncer de pulmón, el cáncer colorrectal y el cáncer de mama. Los pacientes pueden beneficiarse del análisis molecular de Keruis en las siguientes situaciones, como el tratamiento estándar de cáncer metastásico con resistencia a fármacos: como cáncer colorrectal, cáncer de pulmón, cáncer de mama y cáncer de ovario; cánceres raros con pocas opciones de tratamiento: como sarcoma, tumores del estroma gliano, carcinoma metastásico de foco primario desconocido; casi no hay criterios de selección para los tumores malignos: como el melanoma, el cáncer de páncreas.
Los pacientes con cáncer colorrectal deben aprovechar esta oportunidad. A través del análisis molecular multiplataforma de Keruis, pueden obtener de manera integral las características del mapa del cáncer. Incluso si no hay un objetivo de mutación, Keruisi puede señalar qué medicamentos pueden beneficiarse clínicamente y cuáles no pueden beneficiarse de los medicamentos de quimioterapia. Para ayudar a los pacientes a evitar efectos secundarios innecesarios.
