Investigadores de la Clínica Mayo de Estados Unidos informaron en la reunión de la Semana de Enfermedades Digestivas de 2018 que han desarrollado un análisis de ADN en sangre que puede identificar correctamente el 95% de los casos comunes de cáncer de hígado.
En la actualidad, la ecografía y la detección de alfafetoproteína se utilizan clínicamente para detectar el cáncer de hígado. Esta detección conjunta no es muy sensible al cáncer de hígado curable. Un estudio reciente demostró que esta prueba combinada puede detectar el 63% de los casos de cáncer de hígado. Estas pruebas no son muy sensibles al cáncer de hígado curable, y a la mayoría de las personas que necesitan hacerse la prueba no les resulta fácil obtener este tipo de prueba conjunta o no pueden hacerse la prueba con la frecuencia suficiente para lograr una detección efectiva.
Los investigadores utilizaron marcadores de ADN anormales conocidos del cáncer de hígado. En el estudio de 244 pacientes, la mayoría de las muestras de sangre de pacientes con cáncer primario de hígado tenían marcadores de ADN anormales. Los marcadores anormales pueden identificar con precisión el 95% de los cánceres de hígado. Pacientes, el 93% de ellos se encuentran en etapa curable. Estos marcadores no se encuentran en personas sanas ni en pacientes con cirrosis.
Los investigadores señalaron que lo interesante es que los marcadores de ADN pueden detectar más del 90% de los pacientes con cáncer de hígado curable, lo cual es la principal ventaja de esta prueba y de la prueba actual. El siguiente paso es verificar estos análisis de sangre con marcadores en una cohorte de muestra más grande.
Los investigadores se dedican a explorar los biomarcadores de 16 tipos de tumores, con el objetivo de crear dos pruebas principales: la prueba de heces se usa para tumores gastrointestinales y la prueba de sangre se usa para otros tumores, incluidos el cáncer de hígado y el cáncer de pulmón.
