Acalabrutinib, fármaco dirigido a AstraZeneca, tiene una nueva forma de tratar la leucemia linfocítica crónica

Comparte este mensaje

Acalabrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa (BTK) de segunda generación, un fármaco más nuevo que puede mejorar la supervivencia de la leucemia linfocítica crónica (CLL) y el linfoma de células del manto (MCL).

Los investigadores creen que los inhibidores de BTK combinados con fármacos de anticuerpos CD20 modificados (como Obinutuzumab) pueden mejorar la velocidad y la profundidad del tratamiento con Acalabrutinib al responder a células cancerosas más sensibilizadas.

En el ensayo clínico de fase 1 b / II, los investigadores evaluaron el efecto de la terapia combinada de acalabrutinib y obinutuzumab en el Centro Oncológico Integral de la Universidad Estatal de Ohio, el Hospital del Cáncer James y el Centro de Investigación Richard (OSUCCC-James), convocando a 45 pacientes en recaída / refractarios o pacientes con CLL que nunca han recibido tratamiento.

En general, la terapia combinada de acalabrutinib y obinutuzumab se tolera bien y la tasa de respuesta ha mejorado con el tiempo.

Entre los pacientes que no habían recibido ningún tratamiento, la tasa de respuesta global fue del 95%. La mediana del período de seguimiento fue de 17.8 meses. La tasa de supervivencia general (SG) de los pacientes con LLC en recaída / refractaria fue del 92%, con una mediana de seguimiento de 21 meses.

OSUCCC-James. La profesora asociada y primera autora Jennifer Woyach dijo que a pesar de los avances logrados en el tratamiento de la CLL en los últimos años, la necesidad de opciones de tratamiento adicionales sigue siendo urgente.

La efectividad general del ensayo Acalabrutinib enfatiza que este estudio clínico puede tener un impacto potencial en el manejo de la CLL.

Suscríbete a nuestro boletín de noticias.

Recibe actualizaciones y nunca te pierdas un blog de Cancerfax

Más para explorar

Terapia con células T CAR de base humana: avances y desafíos
Terapia CAR T-Cell

Terapia con células T CAR de base humana: avances y desafíos

La terapia de células T con CAR de origen humano revoluciona el tratamiento del cáncer al modificar genéticamente las propias células inmunitarias del paciente para atacar y destruir las células cancerosas. Al aprovechar el poder del sistema inmunológico del cuerpo, estas terapias ofrecen tratamientos potentes y personalizados con potencial para una remisión duradera en varios tipos de cáncer.

Comprensión del síndrome de liberación de citoquinas: causas, síntomas y tratamiento
Terapia CAR T-Cell

Comprensión del síndrome de liberación de citoquinas: causas, síntomas y tratamiento

El síndrome de liberación de citoquinas (CRS) es una reacción del sistema inmunológico que a menudo desencadena ciertos tratamientos como la inmunoterapia o la terapia con células CAR-T. Implica una liberación excesiva de citocinas, lo que provoca síntomas que van desde fiebre y fatiga hasta complicaciones potencialmente mortales, como daño a órganos. El manejo requiere estrategias cuidadosas de seguimiento e intervención.

¿Necesitas ayuda? Nuestro equipo está listo para ayudarle.

Deseamos una pronta recuperación de su ser querido y cercano.

Comenzar chat
¡Estamos en línea! ¡Habla con nosotros!
Escanea el codigo
Hola,

¡Bienvenido a CancerFax!

CancerFax es una plataforma pionera dedicada a conectar a personas que enfrentan cáncer en etapa avanzada con terapias celulares innovadoras como la terapia con células T con CAR, la terapia TIL y ensayos clínicos en todo el mundo.

Háganos saber qué podemos hacer por usted.

1) ¿Tratamiento del cáncer en el extranjero?
2) Terapia de células T con CAR
3) vacuna contra el cáncer
4) Videoconsulta en línea
5) terapia de protones