Lenvatinib (Lenvima)
New oral anticancer drug Lenvima (lenvatinib) has recently been approved by Japan for the treatment of unresectable thyroid cancer. This is another important market that the drug has captured since it was approved by the United States in February of this year. Previously, lenvatinib was granted orphan drug status and priority review qualifications in the United States, Japan, and the European Union. The drug, as an innovative drug with significant public health benefits, will help address the severe unmet medical needs in the field of cáncer de tiroides.
Eisai dijo que Lenvima se convertirá en el nuevo estándar para el tratamiento clínico del cáncer de tiroides irresecable. La industria es muy optimista sobre Lenvima y se espera que el medicamento se convierta en una nueva fuente de ingresos para Eisai, con unas ventas anuales que alcanzarán un máximo de más de mil millones de dólares.
According to Eisai’s official information, in a large phase III SELECT study, lenvatinib significantly prolonged the progression-free survival of radioiodine-refractory differentiated thyroid cancer compared to placebo (PFS: 18.3 months vs 3.6 months At the same time, a significantly higher proportion of patients in the lenvatinib treatment group achieved tumor volume reduction (65% vs 2%). In addition, in another phase II study in Japan, lenvatinib also showed good efficacy and tolerance for medullary thyroid cancer and undifferentiated thyroid cancer.
Based on these results, Lenvima was approved by the Japanese regulatory agency to become the first molecular targeted therapy for unresectable thyroid cancer (including differentiated thyroid cancer, medullary thyroid cancer, and undifferentiated thyroid cancer).
Actualmente, aunque la mayoría de los tipos de cáncer de tiroides se pueden tratar, existen pocas opciones de tratamiento una vez que empeora. El cáncer diferencial de tiroides (CDT) es el tumor maligno de tiroides más común y su incidencia ha aumentado constantemente en los últimos años.
Lenvatinib es un inhibidor oral de tirosina quinasa multirreceptor (RTK) con un nuevo modo de unión. Además de inhibir otras RTK implicadas en la proliferación tumoral y las vías de señalización oncogénica, también puede inhibir selectivamente la actividad quinasa del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF).
