Los científicos del Trinity College Dublin (TCD) han desarrollado una nueva terapia que puede ayudar a tratar el sarcoma de tejido blando raro más común que afecta a los jóvenes. El sarcoma sinovial es un cáncer de difícil tratamiento debido a mutaciones genéticas. Se encuentra con mayor frecuencia en las piernas o los brazos y también puede aparecer en cualquier parte del cuerpo.
Para pacientes con un tamaño de tumor de 5 a 10 cm, la tasa de supervivencia después de diez años es menos de un tercio. El equipo de TCD utilizó la tecnología de detección de genes CRISPR para identificar posibles dianas terapéuticas en la biología del cáncer. Descubrieron una proteína llamada BRD9, que puede asegurar la supervivencia de las células del sarcoma sinovial al trabajar con la proteína SS18-SSX que causa el desarrollo de la enfermedad.
Luego, los científicos diseñaron un medicamento que ataca y degrada la proteína BRD9. En experimentos con ratones, encontraron que los medicamentos que fabricaban podían degradar la proteína BRD9 y eliminarla de las células cancerosas, lo que podría prevenir con éxito el crecimiento tumoral. El autor principal del estudio, el Dr. Gerard Brien, dijo que "inducirá a las células a eliminar las proteínas de las que dependen, provocando su muerte". El equipo también encontró que el medicamento no afecta los procesos celulares de las células normales, lo que causa menos efectos secundarios (si hay efectos secundarios). El próximo plan de los investigadores será probar este nuevo fármaco en los ensayos clínicos de los pacientes, y los científicos esperan que estos fármacos entren en la clínica en un futuro próximo. La investigación fue publicada en la revista internacional “eLIFE”.
