Un equipo de investigación del Instituto de Investigación del Cáncer (CSI) de la Universidad Nacional de Singapur ha desarrollado un nuevo fármaco peptídico llamado FFW que puede prevenir el desarrollo de carcinoma hepatocelular (CHC) o carcinoma primario cáncer de hígado . Este descubrimiento histórico abre la puerta a un tratamiento más eficaz del cáncer de hígado y reduce los efectos secundarios.
SALL4 is a protein associated with tumor growth and has been used as a prognostic marker and drug target for HCC, lung cancer and leukemia. It is usually present in a growing fetus, but is inactive in adult tissues. In some cancers, such as HCC, SALL4 is reactivated, leading to tumor crecimiento.
Las moléculas de fármaco que actúan sobre proteínas, como SALL4-NuRD, normalmente requieren que la proteína objetivo tenga un pequeño "bolsillo" en su estructura tridimensional, donde las moléculas de fármaco pueden existir y funcionar. En las primeras investigaciones, se encontró que la proteína SALL3 interactúa con otra proteína NuRD, formando una asociación que es crucial para el desarrollo de cánceres como el HCC. SALL4 diseñado por este equipo de investigación no buscaba 'bolsillos', sino que diseñó biomoléculas que bloquean la interacción entre SALL4 y NuRD. Los estudios han encontrado que bloquear esta interacción puede causar la muerte de las células tumorales y reducir el movimiento de las células tumorales.
FFW can effectively block protein-protein interactions, and does not require “pockets” to take effect. The research team also found that when combined with sorafenib, FFW can reduce the growth of sorafenib-resistant HCC. Although most terapias dirigidas are small-molecule drugs, well-designed peptide drugs (such as FFW) tend to have higher selectivity than large-molecule surfaces and are less toxic than small molecules.
El investigador de Singapur, el Dr. Liu Bee Hui, dijo: Con base en la información que hemos obtenido de la estructura y la expresión génica global, continuamos estudiando este péptido y otros péptidos con estructuras similares para eventualmente convertirlos en medicamentos de grado clínico y beneficiar a los pacientes.
