Un fármaco utilizado para el alcoholismo puede tratar el cáncer dirigiéndose a los macrófagos

Un fármaco utilizado para el alcoholismo puede tratar el cáncer dirigiéndose a los macrófagos
Investigaciones recientes han descubierto una vía prometedora en el tratamiento del cáncer al reutilizar un fármaco utilizado originalmente para combatir el alcoholismo. Este enfoque innovador implica apuntar a los macrófagos, un tipo de célula inmune conocida por su papel en la promoción del crecimiento tumoral y la metástasis. Al reutilizar este fármaco, los investigadores pretenden reprogramar los macrófagos para que ataquen las células cancerosas en lugar de apoyarlas. Esta estrategia representa una forma novedosa de aprovechar el sistema inmunológico del cuerpo para combatir el cáncer de manera eficaz. Los primeros estudios están mostrando resultados alentadores, lo que genera esperanzas de una nueva opción terapéutica en el tratamiento del cáncer que aproveche los medicamentos existentes de manera innovadora.

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Un fármaco utilizado para el alcoholismo puede tratar el cáncer dirigiéndose a los macrófagos

Un grupo de investigación dirigido por Yuya Terashima de la Universidad de Tokio descubrió que una droga utilizada para el alcoholismo puede tratar células cancerosas dirigiéndose a los macrófagos.

Según datos de la OMS y la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC), hubo 18.1 millones de casos nuevos y 9.6 millones de muertes en 2018. Uno de cada 5 hombres y una de cada 6 mujeres en todo el mundo desarrollan cáncer durante su vida, y uno de cada 8 hombres y una de cada 11 mujeres muere a causa de la enfermedad. En todo el mundo, se estima que el número total de personas que están vivas dentro de los cinco años posteriores al diagnóstico de cáncer, lo que se conoce como prevalencia de cinco años, es de 5 millones.

Cáncer de pulmón Es el tipo de cáncer más común en los hombres (14.5%) y la principal causa de muerte en los hombres (22%). Esto es seguido por el cáncer de próstata (13.5%), cáncer colonrectal (10.9%), y cáncer de hígado (9.5%). Entre las mujeres, cáncer de mama es aproximadamente el 25%, seguido por el cáncer de pulmón (13.8%), el cáncer colorrectal (9.5%) y el cáncer de cuello uterino (6.6%).

Construyendo un tratamiento para combatir malignos El crecimiento sigue siendo una de las dificultades más problemáticas en la investigación medicinal. El crecimiento maligno debe su infame personalidad a la forma en que las células enfermas utilizan la propia estructura resistente del huésped para desarrollarse y propagarse, volviéndose finalmente salvajes. Las células invulnerables como los macrófagos, que a menudo luchan por proteger a las células normales, son comandadas por células enfermas peligrosas y pueblan el mundo alrededor de los tumores, convirtiéndose en macrófagos relacionados con tumores (TAM).

De hecho, se descubrió que el tejido maligno de los pacientes para quienes inmunoterapia no fue fructífero, de hecho era rico en macrófagos, lo que afirma la conexión entre la enfermedad y los TAM. Son estos TAM los que producen proteínas indicadoras, como quimiocinas, y desencadenan las descargas de puntos de control resistentes a la inhibición que hacen que un inmunosupresor tumor condición, que asegura el crecimiento de las células malignas y permite su desarrollo acelerado. Dado que los TAM fomentan la propagación de enfermedades malignas células de crecimiento, gestionarlos como método de recuperación para combatir enfermedades ha cobrado importancia últimamente.

Un equipo de investigación de la Universidad de Ciencias de Tokio, bajo la dirección de Yuya Terashima, vio esto como una oportunidad para investigar el campo del desarrollo de nuevos fármacos contra el crecimiento maligno. Su trabajo original en Nature Immunology de 2005 reveló la divulgación de otra proteína objetivo llamada FROUNT, que está relacionada con las directrices y el desarrollo de los TAM. De esta manera, FROUNT se vinculó directamente con las reglas de TAM porque aumentó la "señalización de quimiocinas", un tipo de comunicación celular necesaria para la recopilación y el movimiento de TAM.

En ese momento, para disminuir cualquier síntoma, el grupo también desarrolló una técnica autónoma para limitar el impacto de FROUNT en el movimiento de las quimiocinas al reprimir la conexión entre los dos. El equipo examinó 131,200 combinaciones y se centró en el disulfiram, un medicamento utilizado para tratar el abuso de alcohol y conocido por su potencial como enemigo de los tranquilizantes contra el cáncer. Se descubrió que este medicamento se vinculaba legítimamente al sitio FROUNT, lo que hacía que FROUNT fuera inaccesible para la colaboración con las partes de señalización de quimiocinas.

Teniendo en cuenta los resultados, Terashima aclara: “Cuando se probó en ratones, el disulfiram inhibió el desarrollo de macrófagos y sofocó el desarrollo de células de crecimiento malignas. Por lo tanto, nuestros hallazgos revelan una nueva forma de tratar el cáncer que puede detener el crecimiento de células cancerosas que son difíciles de detectar para el sistema inmunológico cuando se usan junto con disulfiram.

Con suerte, podremos ver nuevos terapias en el tratamiento del cáncer.

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