Τι είναι καλύτερο για το μυελοβλάστωμα - Παραδοσιακή ακτινοθεραπεία ή θεραπεία πρωτονίων;

Τι είναι καλύτερο για το medulloblastoma - Παραδοσιακή ακτινοθεραπεία ή θεραπεία πρωτονίων; Θεραπεία πρωτονίων για τη θεραπεία του μυελοβλαστώματος. Κόστος θεραπείας πρωτονίων στη θεραπεία του μυελοβλαστώματος.

Κοινή χρήση αυτής της δημοσίευσης

Myeloblastoma is one of the most common childhood tumors. Among children under 10 years of age, the incidence rate is about 20% to 30% of all tumors. The peak age of onset is 5 years, and men are slightly more than women. The όγκος is located in the posterior cervical fovea, near the cerebellar vermis and the fourth ventricle midline, and advanced tumors spread in the cerebrospinal fluid. Typical clinical manifestations are mainly related to the increased intracranial pressure caused by tumor occupying the posterior cranial fossa and blocking the fourth ventricle or midbrain aqueduct: headache, nausea, vomiting, blurred vision, and balance function caused by tumor compression on the cerebellum Obstacles, such as walking instability, ataxia, etc.

Επί του παρόντος, η θεραπεία του μυελοβλάστωμα should be based on the clinical stage and risk stage of the child, and comprehensive treatment methods: a reasonable combination of three treatment methods: surgery, radiation therapy and chemotherapy, to improve the cure rate of the tumor and reduce the damage to normal tissues. Growth and development, intellectual effects.
Δεδομένου ότι τα περισσότερα μυελοβλαστώματα εμφανίζονται σε παιδιά και είναι πιο ευαίσθητα στην ακτινοβολία, η ακτινοθεραπεία είναι μια από τις απαραίτητες μεθόδους για τη θεραπεία των μυελοβλαστωμάτων. Τα παιδιά βρίσκονται στο στάδιο της ανάπτυξης και της ανάπτυξης, η ακτινοθεραπεία προκαλεί αναπόφευκτα βλάβη στην ανάπτυξη, την ενδοκρινική και τη νοημοσύνη των παιδιών. Προς το παρόν, η τρισδιάστατη διαμορφωμένη ακτινοθεραπεία ή η ακτινοθεραπεία με διαμόρφωση έντασης χρησιμοποιείται κυρίως για τη μείωση της δόσης ακτινοβολίας του εγκεφάλου, του εσωτερικού αυτιού, του κροταφικού λοβού, της υπόφυσης-υπόφυσης, και του θυρεοειδούς αδένα, και η πρόσθια περιοχή της πλάκας κοσκινικού δαπέδου αποφασισμένος να έχει επαρκή δόση. Ακτινοβολία. Η περιοχή ακτινοβόλησης ακτινοβολήθηκε με ολόκληρο τον εγκέφαλο, ολόκληρο τον νωτιαίο μυελό και την οπίσθια κρανιακή βόθια.
Η δόση της παραδοσιακής ακτινοθεραπείας: ολόκληρος ο εγκέφαλος και ολόκληρος ο νωτιαίος μυελός σύμφωνα με την ομάδα κινδύνου, η προληπτική δόση ακτινοβολίας είναι 1.8 Gy / φορά, η συνολική ποσότητα είναι 30-36 Gy, η ομάδα υψηλού κινδύνου είναι 36 Gy και ο οπίσθιος κρανιακός βόθρος είναι αυξήθηκε σε 55.8 Gy. Όταν υπάρχει μεγάλη μετάσταση στον εγκεφαλικό ιστό και/ή στο νωτιαίο μυελό, απαιτούνται επίσης πρόσθετες δόσεις. Η τεχνολογία ακτινοβόλησης ολόκληρου του νωτιαίου μυελού ολόκληρου του εγκεφάλου είναι μια τεχνολογία ακτινοθεραπείας με μεγάλο εύρος ακτινοβολίας, η οποία απαιτεί πολλαπλά ισόκεντρα και πολλαπλά πεδία και απαιτεί υψηλή ακρίβεια στην τοποθέτηση, τον σχεδιασμό και την τοποθέτηση. Ο σχεδιασμός του σχεδίου χρησιμοποιεί γενικά 6MV Ακτινογραφίες. Λόγω της μεγάλης περιοχής στόχου, η διαδικασία σχεδιασμού απαιτεί γενικά τρία ίσα κέντρα: τα κέντρα του εγκεφάλου και του εγκεφάλου, τα αυχενικά και θωρακικά κέντρα και τα θωρακικά και κοιλιακά κέντρα. Ωστόσο, η παραδοσιακή ακτινοθεραπεία δεν μπορεί να ελέγξει αποτελεσματικά όλα τα καρκινικά κύτταρα. Ο κύριος λόγος είναι ότι η περιοχή του όγκου είναι πολύ βαθιά, το μέγιστο βάθος ακτινοβολίας στον όγκο είναι μόνο 3 cm, τα κύτταρα του όγκου είναι εξαιρετικά ανθεκτικά στην παραδοσιακή ακτινοθεραπεία και ο όγκος είναι συνήθως ευαίσθητος στην παραδοσιακή ακτινοβολία. Ο ιστός περιβάλλεται και ο όγκος δεν μπορεί να ελεγχθεί αποτελεσματικά.
Τα πρωτόνια είναι φορτισμένα σωματίδια. Όσο μεγαλύτερα είναι τα ιόντα, τόσο μεγαλύτερη είναι η βιολογική τους επίδραση. Η μάζα τους είναι περίπου 1836 φορές η μάζα των ηλεκτρονίων. Η μεταφορά ενέργειας τους είναι αντιστρόφως ανάλογη με το τετράγωνο της ταχύτητας κίνησης του πρωτονίου. Η απώλεια ενέργειας πλησιάζει στο τέλος της εμβέλειας. Εδώ είναι η κορυφή Bragg (πήρε το όνομά της από τον ανακάλυψή της, τον γερμανικό νικητή του βραβείου Νόμπελ William Henry Prague), η δόση μετά την κορυφή Bragg είναι μηδέν και η βλάβη τοποθετείται στην περιοχή κορυφής κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η οποία μπορεί να επιτύχει υψηλό λόγο θεραπευτικού κέρδους .
Πρώτον, θεραπεία πρωτονίων είναι ένας τύπος εξωτερικής ακτινοβολίας που χρησιμοποιεί ιονίζουσα ακτινοβολία. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ο επιταχυντής σωματιδίων ακτινοβολεί τον όγκο με μια δέσμη πρωτονίων. Αυτά τα φορτισμένα σωματίδια προκαλούν σπασίματα ενός κλώνου στο DNA, καταστρέφουν το DNA των καρκινικών κυττάρων και τελικά προκαλούν καρκινικά κύτταρα να πεθάνουν ή να παρεμποδίσουν την ικανότητά τους να αναπαραχθούν. Το υψηλό ποσοστό διαίρεσης των καρκινικών κυττάρων και η μειωμένη ικανότητα επιδιόρθωσης του κατεστραμμένου DNA καθιστούν το DNA τους ιδιαίτερα ευάλωτο στην επίθεση.
Δεύτερον, οι δοσιμετρικές ιδιότητες των πρωτονίων:
1) Ισχυρή απόδοση διείσδυσης: Η ενέργεια πρωτονίων μπορεί να ρυθμιστεί ανάλογα με τη θέση και το βάθος της βλάβης, έτσι ώστε η δέσμη πρωτονίων να φτάσει σε οποιοδήποτε βάθος του ανθρώπινου σώματος.
2) Η κανονική βλάβη των ιστών είναι μικρή: η δόση μπροστά από τη βλάβη είναι χαμηλή, η δόση στο πίσω μέρος είναι μηδέν και ο φυσιολογικός όγκος ιστού μειώνεται.
3) Υψηλή δόση στην περιοχή στόχου: Η διασπορά κορυφής bragg (SOBP) επιτυγχάνεται μέσω της διεύρυνσης της κορυφής Bragg, έτσι ώστε η βλάβη να βρίσκεται στην περιοχή κορυφής SOBP, επιτυγχάνοντας έτσι υψηλή δόση στην περιοχή στόχου
4) Χαμηλή πλευρική σκέδαση: Λόγω της μεγάλης μάζας των πρωτονίων, υπάρχει λιγότερη σκέδαση στο υλικό, επομένως μειώνεται η δόση ακτινοβολίας των φυσιολογικών ιστών γύρω από αυτό.
Τρίτον, η ενεργειακή ικανότητα πρωτονίων
Προκειμένου να αντιμετωπιστεί ο βαθύς όγκος, ένας επιταχυντής πρωτονίων πρέπει να παρέχει δέσμη πρωτονίων υψηλότερης ενέργειας και για επιφανειακούς όγκους χρησιμοποιείται δέσμη πρωτονίων χαμηλότερης ενέργειας. Οι επιταχυντές θεραπείας πρωτονίων παράγουν συνήθως δέσμες πρωτονίων με ενέργεια μεταξύ 70 και 250 μεγαλεκτρονικών βολτ (MeV). Ρυθμίζοντας την ενέργεια του πρωτονίου κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η δέσμη πρωτονίων μπορεί να μεγιστοποιήσει τη ζημιά στα καρκινικά κύτταρα. Ο ιστός πιο κοντά στην επιφάνεια του σώματος από ότι ο όγκος λαμβάνει χαμηλότερες δόσεις ακτινοβολίας και συνεπώς λιγότερη βλάβη. Οι βαθιές ιστοί του ανθρώπινου σώματος δύσκολα εκτίθενται.
4. Υψηλή συμμόρφωση της ακτινοβολίας του όγκου

Θεραπεία με μαχαίρι πρωτονίων

Η σύγχρονη ακτινοθεραπεία πρωτονίου-μαχαιριού συνδυάζει την τεχνολογία 3D-CRT και IMRT για την επίτευξη υψηλής πιστότητας ακτινοθεραπείας όγκου. Η ακτινοθεραπεία διαμορφωμένη με ένταση πρωτονίου (IMPT) ενσωματώνει ένα πλήρες σύνολο τεχνολογιών 3D-CRT και IMRT φωτονίων, κάνοντας την ακτινοθεραπεία πρωτονίων να επιτύχει την υψηλότερη συμμόρφωση της ακτινοβολίας όγκου μέχρι σήμερα και η δόση φυσιολογικού ιστού που περιβάλλει τον όγκο μειώνεται σημαντικά.

Επομένως, σε σύγκριση με τη συμβατική ακτινοθεραπεία, η θεραπεία με μαχαίρι πρωτονίων έχει καλύτερα φυσικά και βιολογικά χαρακτηριστικά και έχει επαρκή δόση ακτινοβολίας για να φτάσει τους όγκους σε βαθύτερα μέρη του σώματος. Τα βαριά ιόντα και τα πρωτόνια μπορούν να φτάσουν σε ιστούς βάθους 30 cm κάτω από το δέρμα, γεγονός που βελτιώνει σημαντικά την ικανότητα ελέγχου του όγκου. Σε σύγκριση με τις παραδοσιακές μεθόδους ακτινοβολίας, η ενέργεια ακτινοβολίας που φθάνει στη θέση του όγκου μπορεί να αυξηθεί σημαντικά (το μαχαίρι πρωτονίων μπορεί να αυξηθεί κατά 20%), γεγονός που μειώνει σημαντικά την περιφέρεια του όγκου. Βλάβη και παρενέργειες των φυσιολογικών ιστών. μείωση της τοξικότητας των φυσιολογικών ιστών με ταυτόχρονη εφαρμογή ακτινοθεραπείας και χημειοθεραπείας. να μειώσει σημαντικά την πορεία της θεραπείας αυξάνοντας την ημερήσια δόση ακτινοβολίας. μείωση της συχνότητας εμφάνισης δεύτερων πρωτοπαθών όγκων

 

Εγγραφή στο Newsletter μας

Λάβετε ενημερώσεις και μην χάσετε ποτέ ένα ιστολόγιο από το Cancerfax

Περισσότερα για εξερεύνηση

Ανθρώπινη Θεραπεία Κυττάρων Τ CAR: Σημαντικές ανακαλύψεις και προκλήσεις
Θεραπεία CAR T-Cell

Ανθρώπινη Θεραπεία Κυττάρων Τ CAR: Σημαντικές ανακαλύψεις και προκλήσεις

Η ανθρώπινη θεραπεία με CAR T-cell φέρνει επανάσταση στη θεραπεία του καρκίνου τροποποιώντας γενετικά τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος του ίδιου του ασθενούς για να στοχεύσουν και να καταστρέψουν τα καρκινικά κύτταρα. Αξιοποιώντας τη δύναμη του ανοσοποιητικού συστήματος του οργανισμού, αυτές οι θεραπείες προσφέρουν ισχυρές και εξατομικευμένες θεραπείες με δυνατότητα μακροχρόνιας ύφεσης σε διάφορους τύπους καρκίνου.

Κατανόηση του συνδρόμου απελευθέρωσης κυτοκίνης: Αιτίες, συμπτώματα και θεραπεία
Θεραπεία CAR T-Cell

Κατανόηση του συνδρόμου απελευθέρωσης κυτοκίνης: Αιτίες, συμπτώματα και θεραπεία

Το σύνδρομο απελευθέρωσης κυτοκίνης (CRS) είναι μια αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος που προκαλείται συχνά από ορισμένες θεραπείες όπως η ανοσοθεραπεία ή η θεραπεία με κύτταρα CAR-T. Περιλαμβάνει μια υπερβολική απελευθέρωση κυτοκινών, προκαλώντας συμπτώματα που κυμαίνονται από πυρετό και κόπωση έως δυνητικά απειλητικές για τη ζωή επιπλοκές όπως βλάβη οργάνων. Η διαχείριση απαιτεί προσεκτική παρακολούθηση και στρατηγικές παρέμβασης.

Χρειάζεστε βοήθεια? Η ομάδα μας είναι έτοιμη να σας βοηθήσει.

Ευχόμαστε μια γρήγορη ανάκαμψη του αγαπημένου σας και πλησίον.

Ξεκινήστε τη συζήτηση
Είμαστε Online! Μίλα μαζί μας!
Σάρωση του κωδικού
Χαίρετε Κ.

Καλώς ήρθατε στο CancerFax!

Το CancerFax είναι μια πρωτοποριακή πλατφόρμα αφιερωμένη στη σύνδεση ατόμων που αντιμετωπίζουν καρκίνο προχωρημένου σταδίου με πρωτοποριακές κυτταρικές θεραπείες όπως θεραπεία με CAR T-Cell, θεραπεία TIL και κλινικές δοκιμές παγκοσμίως.

Ενημερώστε μας τι μπορούμε να κάνουμε για εσάς.

1) Θεραπεία καρκίνου στο εξωτερικό;
2) CAR T-Cell θεραπεία
3) Εμβόλιο κατά του καρκίνου
4) Διαδικτυακή διαβούλευση μέσω βίντεο
5) Πρωτονοθεραπεία