Τον Φεβρουάριο του 2023, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) επιτάχυνε την έγκριση του tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) και της τραστουζουμάμπης για τη θεραπεία του RAS άγριου τύπου HER2-θετικού καρκίνου του παχέος εντέρου που έχει εξαπλωθεί ή δεν μπορεί να υποχωρήσει.