φθοροπυριμιδίνη, HER2-θετικό, οξαλιπλατίνη, Seagen Inc, τοκατινίμπη, Tukysa
Η ταχεία έγκριση χορηγείται από τον FDA για την tucatinib με trastuzumab για τον καρκίνο του παχέος εντέρου
Τον Φεβρουάριο του 2023, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) επιτάχυνε την έγκριση του tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) και της τραστουζουμάμπης για τη θεραπεία του RAS άγριου τύπου HER2-θετικού καρκίνου του παχέος εντέρου που έχει εξαπλωθεί ή δεν μπορεί να υποχωρήσει.
Adcetris, brentuximab vedotin, κλασικό λέμφωμα Hodgkin, Seagen Inc
Το Brentuximab vedotin έχει εγκριθεί από τον FDA σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία για παιδιατρικούς ασθενείς με κλασικό λέμφωμα Hodgkin
Νοέμβριος 2022: Ο συνδυασμός δοξορουβικίνης, βινκριστίνης, ετοποσίδης, πρεδνιζόνης και κυκλοφωσφαμίδης με brentuximab vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) έχει εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων για χρήση σε παιδιά και...