Θεραπεία CAR Τ-κυττάρων κατευθυνόμενη από CD19, CD22 CAR T, Λέμφωμα μεγάλων κυττάρων Β, Matthew J. Frank, NCT04088890
Τα υψηλά ποσοστά CR ξεπερνιούνται με θεραπεία με CAR T-Cell κατευθυνόμενη από CD22 κατά της υποτροπής CD19 στο LBCL
In February 2023, a phase 1 trial at a single institution found that it was safe and possible for people with heavily pretreated large B-cell lymphoma (LBCL) to use CD22-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy aft..
ASTCT, CIBMTR, Λέμφωμα μεγάλων κυττάρων Β, Μάθιου Φρανκ, Miltenyi Biotec, Πανεπιστήμιο του Στάνφορντ
Νέος στόχος θεραπείας για ασθενείς με λέμφωμα που υποτροπιάζουν μετά από θεραπεία CAR-T
Feb 2023: The results of the trial demonstrated that a novel chimeric antigen receptor T-cell therapy elicited a response in adults with advanced large B-cell lymphoma who had relapsed following prior CAR-T. According to stati..
Μπρέιανι, Juno Therapeutics, Λέμφωμα μεγάλων κυττάρων Β, LBCL, ΜΕΤΑΤΡΟΠΗ
Το Lisocabtagene maraleucel είναι εγκεκριμένο από τον FDA για θεραπεία δεύτερης γραμμής του λεμφώματος μεγάλων Β-κυττάρων
Ιούλιος 2022: Το Lisocabtagene maraleucel (Breyanzi, Juno Therapeutics, Inc.) έχει εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων για ενήλικες ασθενείς με λέμφωμα μεγάλων Β-κυττάρων (LBCL) που έχουν ανθεκτική νόσο σε χημειοϊοί πρώτης γραμμής.
Καρτέιβα, JW Therapeutics, Λέμφωμα μεγάλων κυττάρων Β, λέμφωμα, NMPA, relmacabtagene autoleucel
Το IND της JW Therapeutics έχει εγκριθεί από την China NMPA για θεραπεία με CAR T-Cell στο λέμφωμα μεγάλων Β-κυττάρων
China's National Medical Products Administration (NMPA) has approved JW Therapeutics' investigational new drug (IND) application for a key clinical trial of Carteyva (relmacabtagene autoleucel) in people with second-line large B-c..
ADC Therapeutics Α.Ε, συζυγές παράγοντα αλκυλίωσης, CD19 κατευθυνόμενο αντίσωμα, ευρύ διάχυτο λέμφωμα Β-κυττάρων, DLBCL, λέμφωμα κυττάρων Β υψηλής ποιότητας, Λέμφωμα μεγάλων κυττάρων Β, Loncastuximab tesirine-lpyl, Ζυνλώντα
Ο FDA χορήγησε επιταχυνόμενη έγκριση loncastuximab tesirine-lpyl για λέμφωμα μεγάλων κυττάρων Β
Αύγουστος 2021: Ο FDA χορήγησε loncastuximab tesirine-lpyl (Zynlonta, ADC Therapeutics SA), ένα συζυγές αντισώματος και παράγοντα αλκυλίωσης που κατευθύνεται από το CD19, επιταχυνόμενη έγκριση για ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζοντα ή πυρίμαχα μεγάλα κύτταρα Β.