σάρκωμα κυψελιδικού μαλακού μέρους, Ατεζολιζουμάμ, του κεντρικού νευρικού συστήματος, Genentech, Τεκεντρίκ
Το Atezolizumab έχει εγκριθεί από τον FDA για το σάρκωμα κυψελιδικών μαλακών ιστών
Δεκέμβριος 2022: Το Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) έχει εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με ανεγχείρητο ή μεταστατικό σάρκωμα κυψελιδικών μαλακών τμημάτων που είναι 2 ετών.